Última actualización: 23 de Agosto de 2021

C12 H17 N2 NaO3

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Barbitúrico con propiedades hipnóticas y sedantes semejantes al amobarbital.
Ha sido utilizado en el insomnio y como premedicación anestésica. Su uso ha sido reemplazado por otros medicamentos con menos riesgo de abuso/dependencia, sobredosis y síndrome de abstinencia (Suddock 2020).
Administración oral o parenteral.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular, baja fijación a proteínas, vida media prolongada) hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser significativa. Por otra parte su amplio volumen de distribución (Breimer 1977) dificulta su excreción en leche materna.

Producto comercializado en pocos países.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Clotiazepam (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Dexmedetomidina, hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Etomidato (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Lorazepam (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metohexital (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Zaleplon (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Zolpidem tartrato (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

C12 H17 N2 NaO3 es Secobarbital sódico en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C12 H17 N2 NaO3 también se conoce como

Grupos

C12 H17 N2 NaO3 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C12 H17 N2 NaO3 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 90 %
Peso Molecular 260 daltons
Unión proteínas 30 - 45 %
Vd 1,52 l/Kg
pKa 8,48 -
Tmax 2 - 4 horas
25 (19 - 34) horas

Bibliografía

  1. Suddock JT, Cain MD. Barbiturate Toxicity. 2020 Jul 2. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan-. Resumen
  2. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Wilson JT, Brown RD, Cherek DR, Dailey JW, Hilman B, Jobe PC, Manno BR, Manno JE, Redetzki HM, Stewart JJ. Drug excretion in human breast milk: principles, pharmacokinetics and projected consequences. Clin Pharmacokinet. 1980 Jan-Feb;5(1):1-66. Review. Resumen
  4. Breimer DD. Clinical pharmacokinetics of hypnotics. Clin Pharmacokinet. 1977 Mar-Apr;2(2):93-109. Review. No abstract available. Resumen

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