Última actualización: 15 de Abril de 2024

N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-9-(4-{4-[4′-(trifluoromethyl)(1,1′-biphenyl)-2-carboxamido]piperidin-1-yl}butyl)-9H-fluorene-9-carboxamide

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Lomitapida es un inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomal que inhibe la síntesis de quilomicrones y lipoproteínas de muy baja densidad. Indicado en  el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigótica. Administración oral una vez al día. Se deben tomar a la vez suplementos diarios de vitamina E y ácidos grasos.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (muy amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y muy alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

Su muy baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Es teratogénico en animales y tiene riesgo elevado de alteraciones hepáticas y diarrea grave con deshidratación con el uso de este medicamento, por lo que no es aconsejable su utilización durante la lactancia ni el embarazo. (Amryt 2022)

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Para consideraciones sobre la conveniencia del tratamiento hipolipemiante durante la lactancia véase Hiperlipidemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia maternas.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-9-(4-{4-[4′-(trifluoromethyl)(1,1′-biphenyl)-2-carboxamido]piperidin-1-yl}butyl)-9H-fluorene-9-carboxamide es Lomitapida. Mesilato de Lomitapida en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-9-(4-{4-[4′-(trifluoromethyl)(1,1′-biphenyl)-2-carboxamido]piperidin-1-yl}butyl)-9H-fluorene-9-carboxamide pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-9-(4-{4-[4′-(trifluoromethyl)(1,1′-biphenyl)-2-carboxamido]piperidin-1-yl}butyl)-9H-fluorene-9-carboxamide en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 7 %
Peso Molecular 694 daltons
Unión proteínas 99,8 %
Vd 14,1 - 18,5 l/Kg
pKa 12,27 -
Tmax 6 (4 - 8) horas
39,7 horas

Bibliografía

  1. Amryt Ph. Lomitapide. Drug Summary. 2022 Texto completo (en nuestros servidores)

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