Última actualización: 17 de Enero de 2022

Amrinona

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

La amrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 3, similar a la milrinona, con propiedades vasodilatadoras e inotrópicas positivas. Indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Adminsitración intravenosa. Hay muchos efectos secundarios y mayor mortalidad con el uso oral.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular y baja fijación a proteínas) hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser  significativa.

La amrinona y la milrinona tienen una elimación más lenta en recién nacidos y lactantes pequeños (Laitinen 2000, Ramamoorthy 1998) y más riesgo de efectos secundarios potencialmente graves.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras (Kearney 2018), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Si se utiliza durante la lactancia: extraer y desecher leche materna y esperar a amamantar 12 a 15 horas tras su administración.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Milrinona (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)

Alternativas

  • Digoxina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Dobutamina, hidrocloruro de (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Norepinefrina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Teofilina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Amrinona también se conoce como


Amrinona en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Amrinona pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Amrinona en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 93 %
Peso Molecular 187 daltons
Unión proteínas 32 - 43 %
Vd 0,5 - 1,2 l/Kg
pKa 11,01 -
3,6 (2,6 - 4,1) horas

Bibliografía

  1. Kearney L, Wright P, Fhadil S, Thomas M. Postpartum Cardiomyopathy and Considerations for Breastfeeding. Card Fail Rev. 2018 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Laitinen P, Ahonen J, Olkkola KT, Peltola K, Rautiainen P, Räsänen J. Pharmacokinetics of amrinone in neonates and infants. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2000 Aug;14(4):378-82. Resumen
  3. Kirsten R, Nelson K, Kirsten D, Heintz B. Clinical pharmacokinetics of vasodilators. Part II. Clin Pharmacokinet. 1998 Resumen
  4. Ramamoorthy C, Anderson GD, Williams GD, Lynn AM. Pharmacokinetics and side effects of milrinone in infants and children after open heart surgery. Anesth Analg. 1998 Feb;86(2):283-9. Resumen
  5. Levy JH, Bailey JM. Amrinone: pharmacokinetics and pharmacodynamics. J Cardiothorac Anesth. 1989 Dec;3(6 Suppl 2):10-4. Review. Resumen
  6. Edelson J, Stroshane R, Benziger DP, Cody R, Benotti J, Hood WB Jr, Chatterjee K, Luczkowec C, Krebs C, Schwartz R. Pharmacokinetics of the bipyridines amrinone and milrinone. Circulation. 1986 Mar;73(3 Pt 2):III145-52. Resumen

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