Última actualización: 15 de Enero de 2020

تينيدازول

Riesgo muy bajo

Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.

Antiprotozoario y antibacteriano (bacterias anerobias). Indicado en tricomoniasis urogenital, vaginitis inespecífica, giardiasis, amebiasis intestinal y hepática, gingivitis ulcerativa aguda y profilaxis de infecciones postoperatorias por bacterias anaerobias.
Administrado en forma oral o intravenosa en dosis única o diaria durante 3 a 6 días según patología.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Evaldson 1985, Männistö 1983, Wood 1982), muy inferior a la dosis que se prescribe a lactantes.

Es un medicamento de uso autorizado en lactantes a partir del mes.

Algunos autores recomiendan espera a volver a amamantar 3 días tras la administración (CDC 2010, Evaldson 1985). Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.

A tener en cuenta la posibilidad de gastroenteritis transitoria por alteración de la flora intestinal en lactantes cuyas madres toman antibióticos (Goldstein 2009, Ito 1993).

Utilizado tópicamente, en forma de crema o de óvulos vaginales, tiene muy escasa absorción plasmática, por lo que la cantidad excretada en leche se espera que sea aún menor que tras la administración sistémica.

Alternativas

  • Amoxicilina-Clavulánico ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Clindamicina ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Flavonoides ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Metronidazol ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

تينيدازول es Tinidazol en Árabe.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

تينيدازول pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen تينيدازول en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 100 %
Peso Molecular 247 daltons
Unión proteínas 12 %
Vd 0,8 l/Kg
Tmax 2 horas
12 - 14 horas
Índice L/P 1,3 -
Dosis Teórica 0,87 - 1,91 mg/Kg/d
Dosis Relativa 2,6 - 5,7 %
Dosis Rel. Ped. 1,2 - 3,8 %

Bibliografía

  1. Workowski KA, Bachmann LH, Chan PA, Johnston CM, Muzny CA, Park I, Reno H, Zenilman JM, Bolan GA. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines, 2021. MMWR Recomm Rep. 2021 Jul 23;70(4):1-187. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. CDC - Workowski KA, Berman S; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2010. MMWR Recomm Rep. 2010 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  4. Roe FJ. Safety of nitroimidazoles. Scand J Infect Dis Suppl. 1985 Resumen
  5. Evaldson GR, Lindgren S, Nord CE, Rane AT. Tinidazole milk excretion and pharmacokinetics in lactating women. Br J Clin Pharmacol. 1985 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Männistö PT, Karhunen M, Koskela O, Suikkari AM, Mattila J, Haataja H. Concentrations of tinidazole in breast milk. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1983 Resumen
  7. Wood BA, Faulkner JK, Monro AM. The pharmacokinetics, metabolism and tissue distribution of tinidazole. J Antimicrob Chemother. 1982 Resumen
  8. Chaikin P, Alton KB, Sampson C, Weintraub HS. Pharmacokinetics of tinidazole in male and female subjects. J Clin Pharmacol. 1982 Resumen
  9. Andersson KE. Pharmacokinetics of nitroimidazoles. Spectrum of adverse reactions. Scand J Infect Dis Suppl. 1981 Resumen
  10. Wood BA, Monro AM. Pharmacokinetics of tinidazole and metronidazole in women after single large oral doses. Br J Vener Dis. 1975 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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