Última actualización: 12 de Junio de 2026

インフリキシマブ

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Anticuerpo monoclonal IgG1 contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) usado en enfermedades autoinmunes como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la psoriasis. Administración intravenosa dosis inicial, a las 2 y 6 semanas y cada 8 semanas.

Sus datos farmacocinéticos (elevadísimo peso molecular y alta fijación a proteínas plasmáticas) explican la excreción en leche materna en cantidad indetectable (Kane 2009, Stengel 2008, Vasiliauskas 2006, Mahadevan 2005,) o clínicamente insignificante. (Matro 2018, Grosen 2014, Fritzsche 2012, Ben-Horin 2011) 

Los niveles plasmáticos de lactantes amamantados por madres a las que se les administra Infliximab han sido indetectables o muy bajos. (Vasiliauskas 2006, Kane 2009, Fritzsche 2012, Steenholdt 2012)

No se han observado problemas a corto o largo plazo de desarrollo ni infecciosos o inmunológicos, ni problemas con la vacunación en lactantes de madres que toman Infliximab. (Mahadevan 2005, Vasiliauskas 2006, Stengel 2008, Kane 2009, Tursi 2010, Puig 2010, Correia 2010, Fritzsche 2012, Steenholdt 2012)

Su nula biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Amin 2018, Bae 2012), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal. Esperar dos semanas después del parto antes de reanudar el tratamiento permite que los niveles plasmaticos del recién nacido desciendan de los previos intraútero y también reduce al mínimo la transmisión al bebé. (Krysko 2023) 

Los fármacos anti-TNF reducen los niveles de factor de necrosis tumoral en la leche materna (Sepiashvili 2025). Esta reducción del TNF, que interviene en la producción de leche, podría aumentar el riesgo de insuficiencia de lactancia. (Yan 2026)

Numerosos expertos y sociedades científicas de Reumatología, Gastroenterología y Dermatología consideran de muy bajo riesgo y, por tanto, compatible su uso durante la lactancia. (Rüegg 2025, Mahadevan 2025, 2019 y 2015,  Russell 2023, Torres 2023, Sammaritano 2020, Yeung 2020, Anderson 2019, Picardo 2019, Matro 2018, Amin 2018, Briggs 2017, Nguyen 2016, Flint 2016, Gotestam 2016, van der Houde 2015, Nielsen 2014, Hyrich 2014, Mahadevan 2011)

. (AEMPS 2022)


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

Alternativas

No se muestran alternativas porque インフリキシマブ tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

インフリキシマブ es Infliximab en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

インフリキシマブ también se conoce como

Grupos

インフリキシマブ pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen インフリキシマブ en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 144.190 daltons
Unión proteínas 97 %
T½ 192 - 228 horas
Índice L/P 0,003 -
Dosis Teórica 0 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0 %
Dosis Rel. Ped. 0 %

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