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Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y peso molecular elevado) explicarían el ínfimo paso a leche observado en dos publicacioens antiguas.
Su baja biodisponibilidad oral hace que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida sea nulo o ínfimo, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor absorción intestinal.