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El factor VII es una glicoproteína plasmática dependiente de la vitamina K que consta de 406 aminoácidos. Interviene en la coagulación de la sangre. Puede obtenerse a partir de plasma humano o producirse mediante tecnología de ADN recombinante (Eptacog Alfa). Se utiliza para tratar trastornos hemorrágicos como la hemofilia, la trombastenia de Glanzmann y la deficiencia congénita del factor VII y en el tratamiento de la hemorragia posparto grave que no responde a uterotónicos. Administración intravenosa.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su muy alto peso molecular y su fijación a los factores de coagulación X y IX y factor tisular hacen muy improbable su paso a leche materna.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral nula), lo que impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Autores expertos consideran probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale). Listado de medicamentos esenciales OMS: compatible con la lactancia. (WHO-UNICEF 2002)