Última actualización: 10 de Diciembre de 2022

C22 H29 NO5

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Antiespasmódico con efectos antimuscarínico y agonista opioide débil utilizado en el síndrome del colon irritable y en los vómitos del lactante y niño pequeño (Pediamecum 2015). Administración oral. 

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Los efectos secundarios de la trimebutina son raros y, en general, benignos. (CADTH 2015, Paquette 2014)

Uso autorizado en algunos países durante el periodo neonatal y del lactante. (Pediamecum 2015, Carnot 2008)

Aunque los antimuscarínicos pueden disminuir la producción de prolactina (Müller 1983, Masala 1982), una vez establecida la lactancia la producción de leche depende más del estímulo repetido de la succión que de los niveles de prolactina. 

En 2017 una madre nos comunicó disminución completa de la producción láctea al tomar trimebutina (tiempo y dosis no comunicado).

El uso ocasional y a dosis mínima suficiente puede ser compatible con la lactancia. Vigilar somnolencia y producción de leche. Evitar durante el primer mes tras el parto y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Atropina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Linaclotida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Otilonio bromuro (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Rifaximina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C22 H29 NO5 es Trimebutina, maleato de en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C22 H29 NO5 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C22 H29 NO5 en su composición:

Listado de 53 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Peso Molecular 504 daltons
Unión proteínas 5 %
Vd 1,2 l/Kg
Tmax 1 - 2 horas
T½ 3 - 12 horas

Bibliografía

  1. CADTH. Trimebutine Maleate and Pinaverium Bromide for Irritable Bowel Syndrome: A Review of the Clinical Effectiveness, Safety and Guidelines [Internet]. Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2015 Nov 30. Resumen
  2. Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Trimebutina. Pediamecum. 2015 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Gador. Trimebutina. Ficha técnica. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Paquette JM, Rufiange M, Iovu Niculita M, Massicotte J, Lefebvre M, Colin P, Telmat A, Ranger M. Safety, tolerability and pharmacokinetics of trimebutine 3-thiocarbamoylbenzenesulfonate (GIC-1001) in a randomized phase I integrated design study: single and multiple ascending doses and effect of food in healthy volunteers. Clin Ther. 2014 Nov 1;36(11):1650-64. Resumen
  5. Aptalis Pharm. Trimebutine. Drug Summary. 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Carnot. Libertrim pediátrico suspensión. Ficha técnica. 2008 Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Jiang H, Ding L, Yang J, Huang X, Liu GY, Zhang ZX. [Pharmacokinetics and bioequivalence of trimebutine dispersive tablet in healthy subjects]. Yao Xue Xue Bao. 2004 Resumen
  8. Müller EE, Locatelli V, Cella S, Peñalva A, Novelli A, Cocchi D. Prolactin-lowering and -releasing drugs. Mechanisms of action and therapeutic applications. Drugs. 1983 Apr;25(4):399-432. Review. Resumen
  9. Masala A, Alagna S, Devilla L, Rovasio PP, Rassa S, Faedda R, Satta A. Muscarinic receptor blockade by pirenzepine: effect on prolactin secretion in man. J Endocrinol Invest. 1982 Jan-Feb;5(1):53-5. Resumen

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