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Antihipertensivo antiadrenérgico de acción periférica indicado en tratamiento de hipertensión y fenómeno de Raynaud. Administración oral en dos dosis diarias.
Segun el fabricante, se excreta en pequeña cantidad en la leche materna (Pfizer 2016 y 2009), con una dosis relativa de un 3% como máximo. (Schaefer 2015, p 716)
Sus datos farmacocinéticos, -amplio volumen de distribución, alto porcentaje de fijación a proteínas y corta vida media (Pfizer 2016, Kirsten 1998)-, hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Es estructuralmente similar a la doxazosina, que se excreta en leche materna en cantidad insignificante.
Hay datos contradictorios de su acción sobre la prolactina, no afectando sus niveles según unos (Laakmann 1986, Barbieri 1980) o disminuyéndolos según otros (Gumbatov 1992), pero cuando la lactancia está bien establecida, la producción de leche no depende tanto de los niveles de prolactina. (Messinis 1985)
Hasta conocer datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras (Anderson 2018, Malachias 2018, Schaefer 2007 p685), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.