Última actualización: 26 de Octubre de 2026

بيميكيزوماب

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

El bimekizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a la interleucina-17 A y F, inhibiendo así la liberación de citocinas proinflamatorias implicadas en la inflamación cutánea. Se utiliza para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave y tambien se usa en la artritis psoriásica, la espondiloartritis axial y la hidradenitis supurativa. Administración subcutánea cada 4 semanas durante 5 semanas y posteriormente cada 8 semanas.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su elevadísimo peso molecular (>100.000 Da) hace muy improbable el paso a leche en cantidad significativa, ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da. tienen dificultades para excretarse en la leche materna. (LactMed, Hale, Özbek 2025, Anderson 2016)

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed, Hale, Özbek 2025, Anderson 2021), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal (Sammaritano 2020).
Esperar al menos 2 semanas después del parto para comenzar la terapia puede minimizar la transmisión al bebé. (Krysko 2023)

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad. (LactMed, Lewandowski 2026)

Se ha comprobado el paso nulo o ínfimo a leche materna de otros anticuerpos monoclonales similares y no se han detectado problemas en lactantes a cuyas madres se les administraban.

Alternativas

  • Adalimumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Certolizumab, certolizumab Pegol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Clindamicina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Etanercept (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Infliximab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tretinoina (uso tópico) (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 150.000 daltons
Vd 0,16 l/Kg
T½ 552 horas

Bibliografía

  1. LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Lewandowski M, Szablewska W, Sławińska M, Kujach A, Nowicki RJ, Barańska-Rybak W. Hidradenitis Suppurativa from Preconception to Lactation: Clinical Treatment Decision-Making Review. Dermatol Ther (Heidelb). 2026 Nov;16(11):5325-5360. Resumen
  4. Özbek L, Güldan M, Alpsoy E, Vural S. Hidradenitis Suppurativa Treatment During Pregnancy and Lactation: Navigating Challenges. Int J Dermatol. 2025 Jul;64(7):1173-1185. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  5. Krysko KM, Dobson R, Alroughani R, Amato MP, Bove R, Ciplea AI, Fragoso Y, Houtchens M, Jokubaitis VG, Magyari M, Abdelnasser A, Padma V, Thiel S, Tintore M, Vukusic S, Hellwig K. Family planning considerations in people with multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2023 Apr;22(4):350-366. Resumen
  6. Anderson PO. Monoclonal Antibodies During Breastfeeding. Breastfeed Med. 2021 Aug;16(8):591-593. Resumen
  7. Sammaritano LR, Bermas BL, Chakravarty EE, Chambers C, Clowse MEB, Lockshin MD, Marder W, Guyatt G, Branch DW, Buyon J, Christopher-Stine L, Crow-Hercher R, Cush J, Druzin M, Kavanaugh A, Laskin CA, Plante L, Salmon J, Simard J, Somers EC, Steen V, Tedeschi SK, et al. 2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Reproductive Health in Rheumatic and Musculoskeletal Diseases. Arthritis Rheumatol. 2020 Apr;72(4):529-556. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  8. Anderson PO. Monoclonal Antibodies. Breastfeed Med. 2016 Apr;11:100-1. Resumen

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