Únete a nuestro boletín
Recibe información actualizada, novedades y noticias sobre la lactancia, el proyecto e-lactancia y otras iniciativas de APILAM
Legitimación: Consentimiento del interesado.
Como usuario e interesado te informo que los datos que nos facilitas estarán ubicados en los servidores de Mailchimp (proveedor de email marketing de APILAM) fuera de la UE en EEUU. Mailchimp está acogido al acuerdo EU-US Privacy Shield, cuya información está disponible aquí, aprobado por el Comité Europeo de Protección de Datos. Ver política de privacidad de Mailchimp. (https://mailchimp.com/legal/privacy/).
El hecho de que no introduzcas los datos de carácter personal que aparecen en el formulario como obligatorios podrá tener como consecuencia que no podamos atender tu solicitud.
Podrás ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y suprimir los datos en apilam.es@gmail.com así como el derecho a presentar una reclamación ante una autoridad de control.
Puedes consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en esta web: http://e-lactancia.org, así como consultar nuestra propia política de privacidad.
El bimekizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a la interleucina-17 A y F, inhibiendo así la liberación de citocinas proinflamatorias implicadas en la inflamación cutánea. Se utiliza para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave y tambien se usa en la artritis psoriásica, la espondiloartritis axial y la hidradenitis supurativa. Administración subcutánea cada 4 semanas durante 5 semanas y posteriormente cada 8 semanas.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevadísimo peso molecular (>100.000 Da) hace muy improbable el paso a leche en cantidad significativa, ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da. tienen dificultades para excretarse en la leche materna. (LactMed, Hale, Özbek 2025, Anderson 2016)
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed, Hale, Özbek 2025, Anderson 2021), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal (Sammaritano 2020).
Esperar al menos 2 semanas después del parto para comenzar la terapia puede minimizar la transmisión al bebé. (Krysko 2023)
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad. (LactMed, Lewandowski 2026)
Se ha comprobado el paso nulo o ínfimo a leche materna de otros anticuerpos monoclonales similares y no se han detectado problemas en lactantes a cuyas madres se les administraban.