Última actualización: 1 de Abril de 2021
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Baricitinib en otros idiomas o escrituras:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Baricitinib en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 79 | % |
Peso Molecular | 371 | daltons |
Unión proteínas | 50 | % |
Vd | 1,1 | l/Kg |
pKa | 13.89 | - |
Tmax | 1 (0,5 - 3) | horas |
T½ | 12,5 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Inhibidor selectivo y reversible de la Janus quinasa 1 y 2.
Utilizado en monoterapia o asociado a metotrexato en la artritis reumatoide moderada-severa.
Administración oral una vez al día.
Se está ensayando su eficacia en el tratamiento de la COVID-19 (Favalli 2020).
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos no permiten predecir bien su posible excreción en leche, pues aunque su elevado volumen de distribución lo dificultaría, su peso molecular y baja fijación a proteínas plasmaticas lo facilitarían.
Sus efectos secundarios frecuentes son infecciones leves-moderadas y trombocitopenia.
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 5 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 96,9% de una sustancia ingerida y tras 7 T½ las concentraciones plasmáticas de la sustancia son despreciables y constituirían el período de espera seguro para volver a amamantar tras haber tomado baricitinib.
Tomando como referencia el T½ publicado más largo (12,5 h), estos 5 a 7 T½ corresponderían a 2,5 a 3,5 días. Mientras, hay que extraer y desechar la leche del pecho regularmente si se desea volver a amamantar.
Puede consultar abajo la información de este producto relacionado: