Última actualización: 21 de Abril de 2026
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate ; 9α-Fluorohydrocortisone 21-Acetate.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate ; 9α-Fluorohydrocortisone 21-Acetate es Fludrocortisona acetato en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:Флудрокортизона Ацетат
(Cirílico)フルドロコルチゾン酢酸エステル
(Japonés)9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate ; 9α-Fluorohydrocortisone 21-Acetate pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate ; 9α-Fluorohydrocortisone 21-Acetate en su composición:
| Variable | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 93 | % |
| Peso Molecular | 423 | daltons |
| Unión proteínas | 70 - 80 | % |
| Vd | 1,1 | l/Kg |
| pKa | 12,55 | - |
| Tmax | 0,5 - 1,7 | horas |
| T½ | 1,3 - 3,5 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Instituto de Salud Infantil, Grecia-Institute of Child´s Health in Greece
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Corticosteroide con acción glucocorticoidea y alta actividad mineralcorticoide. Administración sistémica oral indicada como terapia de sustitución en la insuficiencia corticosuprarrenal (Addison) y en la hiperplasia adrenal congénita con pérdida de sal. Administración tópica dermatológica y oftalmológica en forma de colirio.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA:
Otros corticoides se excretan en leche en cantidad insignificante.
Dado que el objetivo del tratamiento es mantener a la madre normo-hormonal, manteniendo controles analíticos adecuados en la madre para que la dosis que reciba sea la correcta, no habría interferencia con la lactancia ni sería perjudicial para el lactante.
Autores expertos (Hale) consideran probablemente compatible su uso durante la lactancia ya que es muy improbable que la cantidad presente en la leche sea clínicamente relevante salvo que se utilicen dosis extremadamente altas.
Convendría tomar la dosis mínima eficaz y vigilar sígnos de hipoadrenalismo en el lactante.
USO TÓPICO (dermatológico y oftalmológico):
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones oftalmológicas o dermatológicas tópicas hacen muy improbable el paso de cantidad significativa a leche materna.
No aplicar sobre el pecho para evitar que el lactante lo ingiera; caso necesario, aplicar tras una toma y limpiar bien con agua antes de la próxima.
Ha ocurrido intoxicación mineralcorticoidea en un lactante por aplicación continua de un corticoide similar en el pezón.(De Stefano 1983)