Última actualización: 26 de Agosto de 2017

Efedrina

Riesgo bajo probable para la lactancia


Bastante seguro.
Riesgo leve o poco probable.
Lea el Comentario.

Alcaloide derivado de la Ephedra.
Tiene propiedades simpaticomiméticas con efectos directos e indirectos sobre los receptores adrenérgicos.
Uso parenteral para tratar la hipotensión derivada de la anestesia espinal o epidural por sus efectos vasoconstrictor periférico y de mejora del tono cardíaco.
Uso oral como broncodilatador mezclado en preparados para el resfriado, la bronquitis y el asma.
Usos ilícitos de abuso como psicoestimulante y para perder peso, con graves riesgos para la salud (van der Hoof 2002, Gruber 1998). Véase también ficha de Efedra.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su amplio volumen de distribución hace poco probable el paso a leche de cantidades significativas.

Tras cesárea con anestesia epidural y empleo de efedrina no hubo efectos secundarios en 100 recién nacidos; el tiempo de primera toma de pecho no se retrasó respecto a los recién nacidos tras cesáreas con anestesia general (Havas 2013). El uso de efedrina durante el parto o la cesárea no está contraindicado con el inicio precoz de la lactancia: a la poco probable excreción en leche materna se une la escasa cantidad de calostro obtenida por el recién nacido en las primeras horas de vida.

Puede ser conveniente minimizar el consumo continuado de preparados orales para resfriado-bronquitis conteniendo efedrina ya que se ha publicado un caso de llanto, irritabilidad e insomnio en un lactante de 3 meses cuya madre tomaba una medicación conteniendo d-isoefedrina y dexbronfeniramina (Mortimer 1977).
Son preferibles las preparaciones simples (un solo principio activo por medicamento y más durante la lactancia.

El empleo abusivo como psicoestimulante o producto antiobesidad entraña riesgos graves para la salud de la madre y el lactante y debe evitarse ( (van der Hoof 2002, Gruber 1998).

El uso tópico de efedrina (véase ficha Efedrina tópica) como complemento de preparados de anestesia local, dermatológicos, estomatológicos u oftalmológicos es compatible con la lactancia (OMS 2002).


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

Alternativas

No disponemos de alternativas para Efedrina.

Las recomendaciones de e-lactancia las realizan pediatras y farmacéuticas de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes.
Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Otros nombres

Efedrina también se conoce como


Efedrina en otros idiomas o escrituras:

Grupos

Efedrina pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Efedrina en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisponibilidad 85 %
Peso Molecular 165 daltons
Vd 3 l/Kg
Tmax 0,25 - 1 horas
T1/2 3 - 5 horas

Bibliografía

  1. Havas F, Orhan Sungur M, Yenigün Y, Karadeniz M, Kılıç M, Özkan Seyhan T. Spinal anesthesia for elective cesarean section is associated with shorter hospital stay compared to general anesthesia. Agri. 2013 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. van der Hooft CS, Stricker BH. [Ephedrine and ephedra in weight loss products and other preparations]. Ned Tijdschr Geneeskd. 2002 Resumen
  4. Gruber AJ, Pope HG Jr. Ephedrine abuse among 36 female weightlifters. Am J Addict. 1998 Resumen
  5. Mortimer EA Jr. Drug toxicity from breast milk? Pediatrics. 1977 Resumen
  6. Pickup ME, May CS, Ssendagire R, Paterson JW. The pharmacokinetics of ephedrine after oral dosage in asthmatics receiving acute and chronic treatment. Br J Clin Pharmacol. 1976 Resumen

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