Última actualización: 9 de Octubre de 2016

塩酸フルナリジン

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Bloqueante de canales del calcio y antihistamínico derivado de la piperazina con efecto sedante.
Empleado en profilaxis de migrañas y de vértigos.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Incrementa los niveles de prolactina (desde Cortelli 1985 hasta Formisano 1991).
Pese a su elevada fijación a proteínas, tiene una vida media muy prolongada (18 días), por lo que hay más riesgo de excreción en leche materna.

Hasta conocer más datos de este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas más seguras, -Propranolol, Metoprolol, Sertralina, Escitalopram, Amitrptilina o Valproato en profilaxis de migrañas (Pringsheim 2012, Davanzo 2014) y Nimodipino, Betahistina o Ginkgo biloba en la profilaxis del vértigo-, especialmente en el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Amitriptilina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Betahistina (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Ginkgo. Ginkgo biloba (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)
  • Magnesio, carbonato de (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metoprolol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Nimodipino (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Nortriptilina hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Propranolol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Valproato, ácido valproico (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

塩酸フルナリジン es Flunarizina hidrocloruro en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

塩酸フルナリジン pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 塩酸フルナリジン en su composición:

Listado de 14 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral > 80 %
Peso Molecular 405 daltons
Unión proteínas 99 %
Vd 78 l/Kg
Tmax 2 - 4 horas
T½ 432 horas

Bibliografía

  1. Davanzo R, Bua J, Paloni G, Facchina G. Breastfeeding and migraine drugs. Eur J Clin Pharmacol. 2014 Resumen
  2. HPRA. Flunarizine. Drug Summary. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. AEMPS. Flunarizina. Ficha técnica. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Pringsheim T, Davenport W, Mackie G, Worthington I, Aubé M, Christie SN, Gladstone J, Becker WJ; Canadian Headache Society Prophylactic Guidelines Development Group. Canadian Headache Society guideline for migraine prophylaxis. Can J Neurol Sci. 2012 Resumen Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Teive HA, Troiano AR, Germiniani FM, Werneck LC. Flunarizine and cinnarizine-induced parkinsonism: a historical and clinical analysis. Parkinsonism Relat Disord. 2004 Resumen
  6. Formisano R, Falaschi P, Cerbo R, Proietti A, Catarci T, D'Urso R, Roberti C, Aloise V, Chiarotti F, Agnoli A. Nimodipine in migraine: clinical efficacy and endocrinological effects. Eur J Clin Pharmacol. 1991 Resumen
  7. Cortelli P, Santucci M, Righetti F, Pirazzoli P, Albani F, Baruzzi A, Sacquegna T, Cacciari E. Neuroendocrinological evidence of an anti-dopaminergic effect of flunarizine. Acta Neurol Scand. 1988 Resumen
  8. Bonuccelli U, Piccini P, Paoletti AM, Nuti A, Colzi A, Melis GB, Muratorio A. Flunarizine increases PRL secretion in normal and in migraineous women. J Neural Transm. 1988 Resumen
  9. Maestri E, Manzoni GC, Marchesi G, Camellini L, Rossi G, Veneri G, Gnudi A. Effect of flunarizine on pituitary secretion by healthy men and in woman with migraine. Eur J Clin Pharmacol. 1987 Resumen
  10. Cortelli P, Santucci M, Righetti F, Pirazzoli P, Cacciari E, Albani F, Baldrati A, De Carolis P, Baruzzi A, Sacquegna T. Hormonal and metabolic changes induced by flunarizine therapy: preliminary results. Cephalalgia. 1985 Resumen
  11. Facchinetti F, Sances G, Bakalakis C, Morgillo MG, Lottici P, Cicoli C, Genazzani AR. Neuroendocrine effects of flunarizine treatment in postmenopausal women. Cephalalgia. 1985 Resumen
  12. Flor SC. Determination of the calcium antagonist flunarizine in biological fluids by gas-liquid chromatography. J Chromatogr. 1983 Resumen
  13. Woestenborghs R, Michielsen L, Lorreyne W, Heykants J. Sensitive gas chromatographic method for the determination of cinnarizine and flunarizine in biological samples. J Chromatogr. 1982 Resumen

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