Última actualización: 29 de Mayo de 2022

シニタプリド

Riesgo bajo

Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Benzamida sustituida similar a la Cisaprida. Utilizada en la dispepsia funcional. Administración oral tres veces al día. (Du 2014, Baqai 2013

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Fármaco escasamente documentado en la literatura científica. Parece no tener los efectos secundarios (prolongación del QT, arritmias cardiacas) que motivaron la retirada del mercado de la Cisaprida. (Castro 2011, Mearín 2010, Portincasa 2009, Robert 2007) 

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Domperidona ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Metoclopramida ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

シニタプリド es Cinitaprida en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

シニタプリド pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen シニタプリド en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Peso Molecular 403 daltons
pKa 13,62 -
Tmax 2 horas
3 - 5 horas

Bibliografía

  1. Du Y, Su T, Song X, Gao J, Zou D, Zuo C, Xie W, Wang B, Zhang Z, Xu J, Tian D, Luo H, Zhang Z, Wang S, Chen J, Guo J, Gong L, Ding Y, Li Z. Efficacy and safety of cinitapride in the treatment of mild to moderate postprandial distress syndrome-predominant functional dyspepsia. J Clin Gastroenterol. 2014 Resumen
  2. Baqai MT, Malik MN, Ziauddin F. Efficacy and safety of cinitapride in functional dyspepsia. J Pak Med Assoc. 2013 Resumen
  3. Castro FJ, Saavedra J, López F, Herrera S, Bragulat E. [Acute cinitapride poisoning]. Gastroenterol Hepatol. 2011 Resumen
  4. Mearín F, Plazas MJ, Mas M, Heras J. [Cardiac safety of cinitapride]. Gastroenterol Hepatol. 2010 Resumen
  5. Portincasa P, Mearin F, Robert M, Plazas MJ, Mas M, Heras J. [Efficacy and tolerability of cinitapride in the treatment of functional dyspepsia and delayed gastric emptying]. Gastroenterol Hepatol. 2009 Resumen
  6. Robert M, Salvà M, Segarra R, Pavesi M, Esbri R, Roberts D, Golor G. The prokinetic cinitapride has no clinically relevant pharmacokinetic interaction and effect on QT during coadministration with ketoconazole. Drug Metab Dispos. 2007 Resumen

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