Última actualización: 20 de Septiembre de 2023

SAGE-547; SGE-102

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Metabolito de la progesterona, modulador de los receptores GABA-A, utilizado en el tratamiento de la depresión posparto. Administración en infusión intravenosa continua durante 60 horas.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente insignificante. (Wald 2022, FDA 2019, Hoffmann 2019)

Su muy baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.

No se han observado problemas en lactantes a cuyas madres se les administró. (FDA 2019)

Puede producir sedación excesiva y pérdida de conciencia durante su administración, por lo que la madre debe estar monitorizada y acompañada. (FDA 2019)

No se recomienda compartir cama con el bebé ni permanecer sin vigilancia mientras se amamanta durante la administración del producto.

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

SAGE-547; SGE-102 es Brexanolona en Código/s experimental/es.

Así se escribe en otros idiomas:

SAGE-547; SGE-102 también se conoce como

Grupo

SAGE-547; SGE-102 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen SAGE-547; SGE-102 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral <5% %
Peso Molecular 319 daltons
Unión proteínas 99 %
Vd 3 l/Kg
pKa 18,3 -
T½ 9 horas
Índice L/P 1,36 -
Dosis Teórica < 0,0015 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,7 - 2 %

Bibliografía

  1. Wald J, Henningsson A, Hanze E, Hoffmann E, Li H, Colquhoun H, Deligiannidis KM. Allopregnanolone Concentrations in Breast Milk and Plasma from Healthy Volunteers Receiving Brexanolone Injection, With Population Pharmacokinetic Modeling of Potential Relative Infant Dose. Clin Pharmacokinet. 2022 Sep;61(9):1307-1319. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. FDA. Brexanolone (Zulresso). Drug Summary. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Hoffmann E, Wald J, Colquhoun H. Evaluation of breast milk concentrations following brexanolone iv administration to healthy lactating women. Am J Obstet Gynecol 2019;220:S554. Abstract 850. doi:10.1016/j.ajog.2018.11.873. Resumen
  4. Hoffmann E, Wald J, Dray D, Colquhoun H. Brexanolone injection administration to lactating women: Breast milk allopregnanolone levels. Obstet Gynecol. 2019;133 Suppl 1:115S–Abstract 30J. Resumen

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