Última actualización: 17 de Octubre de 2024

O-{4-Amino-4,6-dideoxy-N-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enyl]-α-d-glucopyranosyl}-(1→4)-O-α-d-glucopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Es un inhibidor de la alfa-glucosidasa que actúan dentro del tracto gastrointestinal sin apenas absorberse, disminuyendo la absorción intestinal de glucosa. Muy bajo riesgo de hipoglucemia en monoterapia. Administracion oral en tres dosis diarias antes de las comidas.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (peso molecular moderadamente elevado y muy baja absorción intestinal) hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas. (Serrano 2014, Everett 1997).

La dieta, el ejercicio y la lactancia mejoran las cifras de glucemia.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Diabetes mellitus materna (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

  • Deporte materno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Dieta hipocalórica (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Glibenclamida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Glipizida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Insulina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metformina hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

O-{4-Amino-4,6-dideoxy-N-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enyl]-α-d-glucopyranosyl}-(1→4)-O-α-d-glucopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose es Acarbosa en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

O-{4-Amino-4,6-dideoxy-N-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enyl]-α-d-glucopyranosyl}-(1→4)-O-α-d-glucopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose también se conoce como

Grupos

O-{4-Amino-4,6-dideoxy-N-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enyl]-α-d-glucopyranosyl}-(1→4)-O-α-d-glucopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen O-{4-Amino-4,6-dideoxy-N-[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enyl]-α-d-glucopyranosyl}-(1→4)-O-α-d-glucopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0,7 - 2 %
Peso Molecular 646 daltons
Vd 0,3 l/Kg
Tmax 1 horas
T½ 2 - 3 horas

Bibliografía

  1. Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Bretón Lesmes I, Cózar León MV. Tratamiento de enfermedades endocrinológicas durante la lactancia. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.] Med Clin (Barc). 2015 Jan 20;144(2):73-9. Resumen
  2. Davis C. Acarbose. Drug Summary. 2015 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. AEMPS. Acarbosa. Ficha técnica. 2009 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Nice FJ, De Eugenio D, Dimino TA, Freeny IC, Rovnack MB, Gromelski JS. Medications and Breast-Feeding: A Guide for Pharmacists, Pharmacy Technicians, and Other Healthcare Professionals. Part I. J Pharm Technol 2004;20:17-27. doi: 10.1177/875512250402000106.
  5. Everett JA. Use of oral antidiabetic agents during breastfeeding. J Hum Lact. 1997 Resumen
  6. Ahr HJ, Krause HP, Siefert HM, Steinke W, Weber H. Pharmacokinetics of acarbose. Part II: Distribution to and elimination from tissues and organs following single or repeated administration of [14C]acarbose to rats and dogs. Arzneimittelforschung. 1989 Resumen
  7. Ahr HJ, Boberg M, Krause HP, Maul W, Müller FO, Ploschke HJ, Weber H, Wünsche C. Pharmacokinetics of acarbose. Part I: Absorption, concentration in plasma, metabolism and excretion after single administration of [14C]acarbose to rats, dogs and man. Arzneimittelforschung. 1989 Resumen

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