Última actualización: 25 de Noviembre de 2024
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
L01EG02; L04AH02 es Everolimus en Código/s ATC.
Así se escribe en otros idiomas:L01EG02; L04AH02 pertenece a las siguientes familias o grupos:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 30 | % |
Peso Molecular | 958 | daltons |
Unión proteínas | 74 | % |
Vd | 1,6 | l/Kg |
Tmax | 1 - 2 | horas |
T½ | 30 | horas |
Dosis Teórica | Calostro: 0,0000001 | mg/Kg/d |
Dosis Relativa | 0,001 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Everolimus es un macrólido, derivado del sirolimus, con propiedades inmunosupresivas. Se utiliza en la prevención del rechazo del injerto en pacientes trasplantados de corazón, riñón o hígado y en el tratamiento de ciertos cánceres. Provoca con frecuencia efectos adversos potencialmente graves: infecciones, anemia, trombopenia, leuco-linfopenia, anorexia, irritabilidad, pérdida de peso, aumento de enzimas hepáticas… (Everolimius 2013). Administración oral una o dos veces al día.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y peso molecular elevado) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa. Hay publicados datos de su excrecion en calostro, que es indetectable o insignificante. (Kociszewska 2017, Fiocchi 2016)
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Autores expertos consideran compatible amamantar tomando la madre este medicamento, especialmente en los primeros días tras el parto. (Kociszewska 2017)
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.