Última actualización: 9 de Junio de 2026

Κερτολιζουμάμπη

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Anticuerpo monoclonal humanizado contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) usado en enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, espondiloartritis axial, espondilits anquilosante, artritis psoriásica y enfermedad de Crohn con mala respuesta a terapia convencional. Administración inyectada subcutánea cada 2 semanas durante meses. 

No se han encontrado niveles detectables o muy bajos en leche materna (Morita 2018, Matro 2018, EMA 2018, Clowse 2017, Förger 2016, Mahadevan 2013) debido probablemente a su elevadísimo peso molecular. El polietilenglicol de su parte pegilada tampco se excreta en la leche materna. (Clowse 2017)

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida. (Anderson 2018).

No se han observado problemas a corto o largo plazo de desarrollo ni infecciosos o inmunológicos, ni problemas con la vacunación en lactantes de madres que lo tomaban (Sahuquillo 2024, Membrive 2023, Lambiase 2022, Pieto 2021, Matro 2018, Clowse 2017, Mahadevan 2013 y 2012) y no se detectaron niveles, o muy bajos, en el plasma de dichos lactantes. (Mahadevan 2013)

Los fármacos anti-TNF reducen los niveles de factor de necrosis tumoral (TNF) en la leche materna (Sepiashvili 2025). Conviene vigilar la producción de leche ya que esta reducción del TNF, que interviene en la producción de leche, podría aumentar el riesgo de insuficiencia de lactancia. (Yan 2026)

El fabricante (EMA 2018) y autores expertos y asociaciones médicas lo consideran compatible con la lactancia. (Hale, Rüegg 2025, Mahadevan 2025, Hoxha 2025, Torres 2023, Russell 2023, Thatiparthi 2021, Owczarek 2020, Sammaritano 2020, Smith 2020, Yeung 2020, Lamb 2019, Picardo 2019, Mahadevan 2019 y 2017, Amin 2018, Matro 2018, Clowse 2017, Flint 2016, Götestam-EULAR 2016, Briggs 2015, Damas 2015, Chaparro 2015, Nielsen 2014, Witzel 2014, Gisbert 2013 y 2011, Yarur 2013, Mahadevan 2011, van der Woude 2010, Fischer 2010)


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

Alternativas

  • Adalimumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Etanercept (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Infliximab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tocilizumab (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Κερτολιζουμάμπη es Certolizumab, certolizumab Pegol en Griego.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

Κερτολιζουμάμπη pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Κερτολιζουμάμπη en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 91.000 daltons
Vd 0,11 l/Kg
Tmax 54 - 171 horas
T½ 336 horas
Índice L/P 0,0016 -
Dosis Teórica 0 - 0,04 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0 - 0,3 %

Bibliografía

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