Última actualización: 29 de Marzo de 2023
Compatible
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Ioxaglato de meglumina también se conoce como
Ioxaglato de meglumina en otros idiomas o escrituras:
Ioxaglato de meglumina pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ioxaglato de meglumina en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 1.269 - 1.464 | daltons |
Unión proteínas | 9 | % |
pKa | 2,13 | - |
Tmax | 0,1 | horas |
T½ | 1,5 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Los medios de contraste radiológico compuestos de ácido ioxáglico, meglumina y sodio contienen entre 52 y 60% de Yodo.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Uso pediátrico.
Los diversos medios de contraste yodados para exploraciones de imagen (Radiografías, Tomografías-TAC) se consideran compatibles con la lactancia por eliminarse rápidamente sin apenas metabolización ni liberación de yodo y ser prácticamente inabsorbibles por vía oral. Son muy similares estructuralmente unos a otros y de alguno de ellos hay datos de su nula o mínima excreción en leche.
Dada la baja liposolubilidad de los contrastes yodados, menos del 1% de la dosis administrada a la madre acaba pasando a la leche. Debido a su escasa biodisponibilidad oral, la absorción intestinal es menor del 1% de la dosis que haya podido tomar el lactante. La dosis máxima que acaba recibiendo el lactante es menor del 0,01% de la dosis materna, lo que supone menos del 1% de la dosis que se administra a un lactante al que se le practica una exploración radiológica con contraste.
La mayor parte de expertos y sociedades científicas de radiología están de acuerdo en que tras una exploración radiológica con un contraste yodado no es preciso esperar ningún tiempo para amamantar.
Puede consultar abajo la información de este producto relacionado: