Última actualización: 11 de Junio de 2026
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Immunoglobulin G1, anti-(human tumor necrosis factor α) (human monoclonal CNTO 148 γ1-chain), disulfide with human monoclonal CNTO 148 κ-chain, dimer es Golimumab en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:Immunoglobulin G1, anti-(human tumor necrosis factor α) (human monoclonal CNTO 148 γ1-chain), disulfide with human monoclonal CNTO 148 κ-chain, dimer pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Immunoglobulin G1, anti-(human tumor necrosis factor α) (human monoclonal CNTO 148 γ1-chain), disulfide with human monoclonal CNTO 148 κ-chain, dimer en su composición:
| Variable | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | Oral: 0. Sc: 53 | % |
| Peso Molecular | 150.000 | daltons |
| Vd | 0,12 | l/Kg |
| Tmax | 48 - 144 | horas |
| T½ | 288 - 336 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Instituto de Salud Infantil, Grecia-Institute of Child´s Health in Greece
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Anticuerpo monoclonal humano inhibidor del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) con acciones similares a otros del mismo grupo como el Infliximab. Indicado en artritis reumatoide, juvenil y psoriásica, espondiloartritis y colitis ulcerosa. Administración por inyección subcutánea (Sc) una vez al mes.
Su elevadísimo peso molecular explica el nulo paso a leche materna observado (Saito 2024, Matro 2018) y previsto (Stratigakis 2023), ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da. tienen dificultades para excretarse en la leche materna. (Hale, Almas 2016, Anderson 2016).
No se han observado problemas en lactantes de madres tratadas con este fármaco. (Palomino 2026, Matro 2018)
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed, Hale, Anderson 2021), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal (Sammaritano 2020). Esperar dos semanas después del parto antes de reanudar el tratamiento permite que los niveles plasmaticos del recién nacido desciendan de los previos intraútero y también reduce al mínimo la transmisión al bebé. (Krysko 2023)
Los fármacos anti-TNF reducen los niveles de factor de necrosis tumoral en la leche materna (Sepiashvili 2025). Esta reducción del TNF, que interviene en la producción de leche, podría aumentar el riesgo de insuficiencia de lactancia. (Yan 2026)
Autores expertos y asociaciones médicas de reumatología consideran compatible su uso durante la lactancia. (Rüegg 2025, Pluma 2025, Mahadevan 2025, 2019 y 2017, Russell 2023, Sammaritano 2020, Picardo 2019, Matro 2018, Nguyen 2016, van der Woude 2015).
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