Última actualización: 3 de Noviembre de 2018

フラゾリドン

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Es un derivado del nitrofurano con actividad antiprotozoaria y antibacteriana.
Indicado en giardiasis y cólera. En el resto de gastroenteritis no suele estar indicado ningún tratamiento antibiótico. Se utiliza también en el tratamiento de la úlcera péptica por Helicobacter pylori.
Administración oral 4 veces al día durante 2 a 5 días o un máximo de 7 a 10 días en la infestación por Giardia lamblia.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Se conocen pocos datos farmacocinéticos de este fármaco en humanos.
Hay controversia sobre su biodisponibilidad oral. Aunque se cree que ejerce su efecto localmente en el intestino sin ser absorbido apenas (Kumar 1995, Valadez 1989), hay autores que publican una absorcón del 65% (Calafatti 2001 --> White 1989).

Los efectos secundarios son raros y leves, en general náuseas / vómitos (Altamirano 1989). Aunque son conocidas sus propiedades como inhibidor de la mono-amino-oxidasa (IMAO), no se han publicado reacciones adversas de índole neurológica debidas al uso aislado de este medicamento (Karamanakos 2008, Bettinger 1968).

Uso autorizado en lactantes a partir del mes de vida (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).

No utilizar si hay antecedentes de déficit de glucosa-6-fosfato-deshidorgenasa para evitar riesgo de hemólisis (Induquímica 2018, RxList 2004, Drugs.com 1995).

Algunos autores desaconsejan su uso durante la lactancia (Mahadevan 2006). Otros autores y el fabricante sólo lo desaconsejan en madres de lactantes menores de un mes (Induquímica 2018, Drugs.com 1995).

Una madre nos comunicó en 2018 que tras tomar 4 dosis de 100 mg de furazolidona junto con famotidina, en 24 horas apreció más somnolencia de lo habitual en su hija lactante de 13 semanas, volviendo a la normalidad a las 48 horas de interrumpir la medicación.

Alternativas

  • Metronidazol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Nitazoxanida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tinidazol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

フラゾリドン es Furazolidona en Japonés.

Así se escribe en otros idiomas:

フラゾリドン también se conoce como

Grupo

フラゾリドン pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen フラゾリドン en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 5 - 65 %
Peso Molecular 225 daltons
Tmax 2,4 horas
3,9 - 4,9 horas

Bibliografía

  1. Induquímica. Furazolidona. Acceso online en 2018 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Karamanakos PN. Furazolidone and serotonin syndrome: is there any association? Clinics (Sao Paulo). 2008 Resumen
  3. Mahadevan U, Kane S. American gastroenterological association institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy. Gastroenterology. 2006 Jul;131(1):283-311. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. RxList. Furazolidone (Furoxone). Drug Summary. 2004 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Calafatti SA, Ortiz RA, Deguer M, Martinez M, Pedrazzoli J Jr. Effect of acid secretion blockade by omeprazole on the relative bioavailability of orally administered furazolidone in healthy volunteers. Br J Clin Pharmacol. 2001 Resumen
  6. Drugs.com Furazolidone. 1995 Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Kumar AS, Legori M, Sathy N, Mathew R. Furazolidone in typhoid fever--correlation of clinical efficacy with serum bactericidal activity. Indian Pediatr. 1995 Resumen
  8. Valadez-Salazar A, Guiscafre-Gallardo H, Sanchez-Garcia S, Muñoz O. Detection of furazolidone in human biological fluids by high performance liquid chromatography. J Antimicrob Chemother. 1989 Resumen
  9. White AH. Absorption, distribution, metabolism, and excretion of furazolidone. A review of the literature. Scand J Gastroenterol Suppl. 1989 Resumen
  10. Altamirano A, Bondani A. Adverse reactions to furazolidone and other drugs. A comparative review. Scand J Gastroenterol Suppl. 1989 Resumen
  11. Pettinger WA, Soyangco FG, Oates JA. Inhibition of monoamine oxidase in man by furazolidone. Clin Pharmacol Ther. 1968 Resumen

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