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Decapéptido de síntesis, similar a la gonadorelina, análogo de la hormona liberadora de la hormona luteinizante natural (LHRH). Indicado en tratamientos de fecundación in vitro antes de la estimulación con gonadotropinas exógenas para estimulación ovárica. Administración subcutánea, un implante mensual. Se utiliza también en carcinomas de próstata y mama, endometriosis y fibromas uterinos.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (peso molecular elevado y alto volumen de distribución) hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal (Van Leusden 1994, Fraser 1993), no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Un análogo similar de la LHRH, la buserelina se excreta en leche materna en cantidad ínfima o indetectable y no produjo alteraciones hormonales en lactantes amamantados por madres que la tomaban (Dewart 1987) ni alteraciones en la lactancia. (Fraser 1989)
En mujeres tratadas con análogos de la gonadorelina y gonadotrofinas se ha observado aumento de prolactina (Cavagna 2005, Kamel 1994, Meldrum 1992), aunque el hallazgo no es constante. (Chantilis 1995)
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