Última actualización: 4 de Diciembre de 2022

Gonadorelina (GnRH)

Riesgo bajo

Posiblemente seguro. Probablemente compatible. Riesgo leve posible. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Es un decapéptido sintético idéntico a la hormona liberadora de gonadotropina fisiológica (GnRH) secretada por el hipotálamo, que estimula la liberación hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y de la hormona foliculoestimulante (FSH) que estimulan al ovario para producir folículos. Se utiliza como tratamiento de reproducción asitida para inducir ovulación en mujeres anovulatorias con amenorrea hipotalámica primaria. Se utiliza también en el diagnóstico de la disfunción gonadal hipotálamo-hipófisaria. Administración subcutánea o intravenosa. 

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su elevado peso molecular y muy corta vida media hacen improbable su excreción en leche. Se ha detectado gonadorelina en la leche materna en concentraciones muy bajas: 0,1 - 3 ng/mL. (Hale)

Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal (Van Leusden 1994, Fraser 1993), no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Un análogo similar, la buserelina, se excreta en leche materna en cantidad ínfima o indetectable y no produjo alteraciones hormonales en lactantes amamantados por madres que la tomaban(Dewart 1987) ni alteraciones en la lactancia. (Fraser 1989)

En mujeres tratadas con análogos de la gonadorelina y gonadotrofinas se ha observado aumento de prolactina (Cavagna 2005, Kamel 1994, Meldrum 1992), aunque el hallazgo no es constante. (Chantilis 1995)

Alternativas

  • Buserelina ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Gonadorelina (GnRH) también se conoce como


Gonadorelina (GnRH) en otros idiomas o escrituras:

Grupos

Gonadorelina (GnRH) pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Gonadorelina (GnRH) en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 1.182 daltons
Vd 0,14 l/Kg
pKa 9,47 -
0,1 - 0,7 horas
Dosis Teórica 0,000015 - 0,00045 mg/Kg/d
Dosis Relativa 4,5 - 27 %

Bibliografía

  1. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 17 de Marzo de 2022 Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Cavagna M, Mantese JC, Freitas Gda C, Dzik A, Soares JB, Hameiry Y, Izzo VM, Pinotti JA. Pattern of prolactin secretion after administration of gonadotropin-releasing hormone agonist at the preovulatory phase of intrauterine insemination cycles. Sao Paulo Med J. 2005 Nov 3;123(6):295-7. Epub 2006 Jan 20. Resumen
  3. Chantilis SJ, Barnett-Hamm C, Byrd WE, Carr BR. The effect of gonadotropin-releasing hormone agonist on thyroid-stimulating hormone and prolactin secretion in adult premenopausal women. Fertil Steril. 1995 Oct;64(4):698-702. Resumen
  4. Kamel MA, Zabel G, Bernart W, Neulen J, Breckwoldt M. Comparison between prolactin, gonadotrophins and steroid hormones in serum and follicular fluid after stimulation with gonadotrophin-releasing hormone agonists and human menopausal gonadotrophin for an in-vitro fertilization programme. Hum Reprod. 1994 Oct;9(10):1803-6. Resumen
  5. Van Leusden HA. Impact of different GnRH analogs in benign gynecological disorders related to their chemical structure, delivery systems and dose. Gynecol Endocrinol. 1994 Sep;8(3):215-22. Review. Resumen
  6. Fraser HM. GnRH analogues for contraception. Br Med Bull. 1993 Jan;49(1):62-72. Review. Resumen
  7. Meldrum DR, Cedars MI, Hamilton F, Huynh D, Wisot A, Marr B. Leuprolide acetate elevates prolactin during ovarian stimulation with gonadotropins. J Assist Reprod Genet. 1992 Jun;9(3):251-3. Resumen
  8. Fraser HM, Dewart PJ, Smith SK, Cowen GM, Sandow J, McNeilly AS. Luteinizing hormone releasing hormone agonist for contraception in breast feeding women. J Clin Endocrinol Metab. 1989 Nov;69(5):996-1002. Resumen
  9. Dewart PJ, McNeilly AS, Smith SK, Sandow J, Hillier SG, Fraser HM. LRH agonist buserelin as a post-partum contraceptive: lack of biological activity of buserelin in breast milk. Acta Endocrinol (Copenh). 1987 Feb;114(2):185-92. Resumen

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