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Es un decapéptido sintético idéntico a la hormona liberadora de gonadotropina fisiológica (GnRH) secretada por el hipotálamo, que estimula la liberación hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y de la hormona foliculoestimulante (FSH) que estimulan al ovario para producir folículos. Se utiliza como tratamiento de reproducción asitida para inducir ovulación en mujeres anovulatorias con amenorrea hipotalámica primaria. Se utiliza también en el diagnóstico de la disfunción gonadal hipotálamo-hipófisaria. Administración subcutánea o intravenosa.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevado peso molecular y muy corta vida media hacen improbable su excreción en leche. Se ha detectado gonadorelina en la leche materna en concentraciones muy bajas: 0,1 - 3 ng/mL. (Hale)
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal (Van Leusden 1994, Fraser 1993), no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Un análogo similar, la buserelina, se excreta en leche materna en cantidad ínfima o indetectable y no produjo alteraciones hormonales en lactantes amamantados por madres que la tomaban(Dewart 1987) ni alteraciones en la lactancia. (Fraser 1989)
En mujeres tratadas con análogos de la gonadorelina y gonadotrofinas se ha observado aumento de prolactina (Cavagna 2005, Kamel 1994, Meldrum 1992), aunque el hallazgo no es constante. (Chantilis 1995)