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Antihistamínico de 1ª generación, fenotiazina, con efecto sedante acusado.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
Además, su baja biodisponibilidad oral dificultaría el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Puede disminuir los niveles de prolactina e interferir con la producción láctea durante las primeras semanas tras el parto. (Pontiroli 1981, Messinis 1985)
Se puede considerar compatible con lactancia en dosis aisladas como en medicación prequirúrgica o en mareo del viajero. (WHO 2002)
Evitar el uso en el periodo neonatal inmediato (primeras 4 a 6 semanas) y en caso de prematuridad. Evitar el uso repetido, pues podría ocasionar somnolencia en el lactante.
Hay dudas sobre su relación con el síndrome de muerte súbita del lactante (Kahn 1982, Stanton 1983). En caso de utilizarlo, hay que vigilar somnolencia y alimentación adecuada del lactante.
No se recomienda compartir cama con el bebé (colecho) si se está tomado este medicamento. (ABM 2020 y 2008, UNICEF 2018, 2017, 2014 y 2013, Landa 2012, UNICEF 2006)