Última actualización: 17 de Julio de 2023
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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CMX001; CMX 001; CMX-001 es Brincidofovir en Código/s experimental/es.
Así se escribe en otros idiomas:CMX001; CMX 001; CMX-001 pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen CMX001; CMX 001; CMX-001 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 13,4 -16,8 | % |
Peso Molecular | 562 | daltons |
Unión proteínas | > 99 | % |
Vd | 17,6 | l/Kg |
pKa | 1,32 | - |
Tmax | 2 - 3 | horas |
T½ | 19,3 (metabolit: 113) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Brincidofovir es un profármaco del cidofovir, formado por cidofovir conjugado con una molécula lipídica que se convierte intracelularmente en cidofovir. Se utiliza en el tratamiento de la viruela humana y se investiga su utilidad contra adenovirus, herpes virus, CMV, virus de la viruela del mono y virus del Ebola. Administración oral una o dos veces por semana.
A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (FDA 2021, Alvárez 2020) (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado, y muy alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa, aunque su alta lipofilia podría aumentarla.
Su muy baja biodisponibilidad (FDA 2021) oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Sus efectos secundarios son raros y leves. (FDA 2021)
Se ha utilizado en lactantes pequeños. (Chan 2021, Londeree 2020)
Se considera un carcinógeno humano potencial. (FDA 2021)
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