Brincidofovir

Brincidofovir es un profármaco del cidofovir, formado por cidofovir conjugado con una molécula lipídica que se convierte intracelularmente en cidofovir. Se utiliza en el tratamiento de la viruela humana y se investiga su utilidad contra adenovirus, herpes virus, CMV, virus de la viruela del mono y virus del Ebola. Administración oral una o dos veces por semana.

A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.

Sus datos farmacocinéticos ^{(FDA 2021, Alvárez 2020)} (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado, y muy alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa, aunque su alta lipofilia podría aumentarla.

Su muy baja biodisponibilidad ^{(FDA 2021)} oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Sus efectos secundarios son raros y leves. ^{(FDA 2021)}

Se ha utilizado en lactantes pequeños. ^{(Chan 2021, Londeree 2020)}

Se considera un carcinógeno humano potencial. ^{(FDA 2021)}

 

Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

• Cetrimida ( Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.)
• Cidofovir ( Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.)
• Mpox, infección materna por el virus de la viruela del mono ( Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.)