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Es un antagonista no peptídico del receptor de superficie plaquetario GP IIb/IIIa, evitando su unión con el fibrinógeno y bloqueando la agregación plaquetaria.
Indicado en la prevención del infarto de miocardio en los síndromes coronarios agudos y en la intervención coronaria percutánea (ICP) precoz.
Administración en perfusión intravenosa durante un máximo de 4-5 días.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y corta vida media) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Se puede minimizar el riesgo esperando a volver a amamantar entre 6 y 8 horas tras la última administración del medicamento.
La limitación para amamantar dependerá de la situación clínica de la madre.