Última actualización: 9 de Octubre de 2016

C23H36N2O2

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Inhibidor de la enzima 5-α reductasa que metaboliza el paso de testosterona a dihidrotestosterona, de mayor efecto androgénico.
Indicada en el tratamiento de la hipertrofia prostática benigna.
No hay indicación autorizada de uso en la mujer pero se utiliza en el tratamiento del hirsutismo con similar eficacia que la espironolactona o la flutamida (Moghetti 2000), en la alopecia androgénica (Shum 2002) y en el síndrome del ovario poliquístico (Lakryc 2003).

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable el paso de cantidades significativas a leche.

No produce alteraciones de la prolactina.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, puede ser prudente evitarlo en los primeros 6 meses o durante la lactancia materna exclusiva, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
Se puede minimizar la exposición a través de la leche esperando al menos 6 horas a amamantar tras la dosis del medicamento.

Alternativas

  • Espironolactona (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C23H36N2O2 es Finasterida en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

C23H36N2O2 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C23H36N2O2 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 63 - 80 %
Peso Molecular 373 daltons
Unión proteínas 90 - 93 %
Vd 1,1 l/Kg
Tmax 1 - 2 horas
T½ 4,8 - 6 horas

Bibliografía

  1. AEMPS. Finasterida. Ficha técnica. 2015 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Paparodis R, Dunaif A. The Hirsute woman: challenges in evaluation and management. Endocr Pract. 2011 Resumen
  3. FDA. Finasteride. Drug Summary. 2010 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Camacho-Martínez FM. Hair loss in women. Semin Cutan Med Surg. 2009 Resumen
  5. Lakryc EM, Motta EL, Soares JM Jr, Haidar MA, de Lima GR, Baracat EC. The benefits of finasteride for hirsute women with polycystic ovary syndrome or idiopathic hirsutism. Gynecol Endocrinol. 2003 Resumen
  6. Shum KW, Cullen DR, Messenger AG. Hair loss in women with hyperandrogenism: four cases responding to finasteride. J Am Acad Dermatol. 2002 Resumen
  7. Moghetti P, Tosi F, Tosti A, Negri C, Misciali C, Perrone F, Caputo M, Muggeo M, Castello R. Comparison of spironolactone, flutamide, and finasteride efficacy in the treatment of hirsutism: a randomized, double blind, placebo-controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Resumen
  8. Uygur MC, Arik AI, Altuğ U, Erol D. Effects of the 5 alpha-reductase inhibitor finasteride on serum levels of gonadal, adrenal, and hypophyseal hormones and its clinical significance: a prospective clinical study. Steroids. 1998 Resumen

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