Última actualización: 4 de Septiembre de 2022
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
C17H20N2S es Prometazina en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C17H20N2S también se conoce como
C17H20N2S pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C17H20N2S en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 13 - 40 | % |
Peso Molecular | 284 | daltons |
Unión proteínas | 76 - 93 | % |
Vd | 15 | l/Kg |
Tmax | 1,5 - 3 | horas |
T½ | 5 - 15 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Antihistamínico de 1ª generación, fenotiazina, con efecto sedante acusado.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
Además, su baja biodisponibilidad oral dificultaría el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Puede disminuir los niveles de prolactina e interferir con la producción láctea durante las primeras semanas tras el parto. (Pontiroli 1981, Messinis 1985)
Se puede considerar compatible con lactancia en dosis aisladas como en medicación prequirúrgica o en mareo del viajero. (WHO 2002)
Evitar el uso en el periodo neonatal inmediato (primeras 4 a 6 semanas) y en caso de prematuridad. Evitar el uso repetido, pues podría ocasionar somnolencia en el lactante.
Hay dudas sobre su relación con el síndrome de muerte súbita del lactante (Kahn 1982, Stanton 1983). En caso de utilizarlo, hay que vigilar somnolencia y alimentación adecuada del lactante.
No se recomienda compartir cama con el bebé (colecho) si se está tomado este medicamento. (ABM 2020 y 2008, UNICEF 2018, 2017, 2014 y 2013, Landa 2012, UNICEF 2006)