Última actualización: 12 de Febrero de 2019
Compatible
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
C16 H15 N3 es Epinastina hidrocloruro en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C16 H15 N3 pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C16 H15 N3 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 40 | % |
Peso Molecular | 286 | daltons |
Unión proteínas | 64 | % |
Vd | 5,96 | l/Kg |
pKa | 8,77 | - |
Tmax | 2 | horas |
T½ | 8 - 12 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por El Parto Es Nuestro de España
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Antihistamínico de segunda generación que no atraviesa la barrera hematoencefálica, estado desprovisto de efectos sedantes o antimuscarínicos (AEMPS 2015).
Administración por vía oral o como colirio.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Los antihistamínicos de 2ª generación se consideran seguros durante la lactancia debido a su falta de efecto sedante por no atravesar la barrera hematoencefálica
En su uso oral se recomienda utilizar la menor dosis eficaz.
Hasta conocer más datos sobre este fármaco por vía oral en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, en especial durante el primer mes y en caso de madres de niños prematuros.
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones oftalmológicas tópicas hacen poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna.
La Epinastina oftálmica alcanza una concentración plasmática insignificante: 0,042 ng/ml (Allergan 2018 y 2012).
En la administración oftálmica se pueden minimizar la absorción presionando con el dedo el conducto lacrimal (canto interno del ojo) durante 1 minuto.
Su uso oftálmico es compatible con la lactancia materna.