Última actualización: 19 de Agosto de 2021
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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C13H16N2 es Dexmedetomidina, hidrocloruro en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C13H16N2 en su composición:
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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La dexmedetomidina es un agonista selectivo del receptor alfa2-adrenérgico, con propiedades ansiolíticas, analgésicas y sedantes.
Se utiliza para la sedación de pacientes en cuidados intensivos (intubación) y en procedimientos médicos o quirúrgicos, como la cesárea
Administración en perfusión intravenosa.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas) explican el ínfimo paso a leche observado (Dodd 2021, Yoshimura 2021y 2017, Nakanishi 2017).
No se han observado problemas en lactantes de madres a las que se les administró, ni problemas con la lactancia o la producción de leche en la lactogénesis II (Wang 2017).
La ínfima excreción en leche materna y su corta vida media de eliminación hace que la madre pueda amamantar tan pronto esté despierta y se encuentre en condiciones.