Última actualización: 12 de Octubre de 2022

C12H16F3N,HCl

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Simpaticomimético relacionado con la anfetamina utilizado en el tratamiento de la obesidad. Se utiliza también en ciertas epilepsias graves farmacoresistentes (FDA 2020). Administración oral.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular y bajo porcentaje de fijación a proteínas) hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser  significativa.

Su T1/2 de 20 horas obligaría a interrumpir la lactancia durante unas 140 horas tras su administración.

Por su frecuente y grave toxicidad cardiovascular ha sido retirado como anorexigeno en la mayoría de países del mundo.(FDA 2020, Kakkar 2015, Li 2011, AEMPS 2000)

Hay pruebas de buena calidad de que la lactancia materna exclusiva contribuye a recuperar el peso pre-embarazo antes que si la lactancia es parcial (mixta) o no se amamanta y que la lactancia prolongada ayuda a mantener esa pérdida y la de grasa corporal. (Jayasinghe 2021, Schalla 2017, López 2016, Jarlenski 2014, Sámano 2013, Neville 2014, Hatsu 2008, Dewey 2004, 2001 y 1993, Kramer 1993)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Dexfenfluramina, hidrocloruro de (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)

Alternativas

  • Deporte materno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Dieta hipocalórica (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Liraglutida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metformina hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Naltrexona, hidrocloruro de (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Orlistat (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C12H16F3N,HCl es Fenfluramina, hidrocloruro de en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupos

C12H16F3N,HCl pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C12H16F3N,HCl en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 70 %
Peso Molecular 268 daltons
Unión proteínas 34 %
Vd 11,9 l/Kg
Tmax 4 - 5 horas
T½ 20 horas

Bibliografía

  1. Jayasinghe S, Herath MP, Beckett JM, Ahuja KDK, Byrne NM, Hills AP. Exclusivity of breastfeeding and body composition: learnings from the Baby-bod study. Int Breastfeed J. 2021 May 19;16(1):41. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. FDA. Fenfluramine (Fintepla). Drug Summary. 2020 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Schalla SC, Witcomb GL, Haycraft E. Body Shape and Weight Loss as Motivators for Breastfeeding Initiation and Continuation. Int J Environ Res Public Health. 2017 Jul 11;14(7). pii: E754. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  4. López-Olmedo N, Hernández-Cordero S, Neufeld LM, García-Guerra A, Mejía-Rodríguez F, Méndez Gómez-Humarán I. The Associations of Maternal Weight Change with Breastfeeding, Diet and Physical Activity During the Postpartum Period. Matern Child Health J. 2016 Feb;20(2):270-80. Resumen
  5. Kakkar AK, Dahiya N. Drug treatment of obesity: current status and future prospects. Eur J Intern Med. 2015 Mar;26(2):89-94. Resumen
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  7. Neville CE, McKinley MC, Holmes VA, Spence D, Woodside JV. The relationship between breastfeeding and postpartum weight change--a systematic review and critical evaluation. Int J Obes (Lond). 2014 Apr;38(4):577-90. Resumen
  8. Sámano R, Martínez-Rojano H, Godínez Martínez E, Sánchez Jiménez B, Villeda Rodríguez GP, Pérez Zamora J, Casanueva E. Effects of breastfeeding on weight loss and recovery of pregestational weight in adolescent and adult mothers. Food Nutr Bull. 2013 Jun;34(2):123-30. Resumen
  9. Li MF, Cheung BM. Rise and fall of anti-obesity drugs. World J Diabetes. 2011 Feb 15;2(2):19-23. Resumen
  10. Hatsu IE, McDougald DM, Anderson AK. Effect of infant feeding on maternal body composition. Int Breastfeed J. 2008 Aug 6;3:18. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  11. Dewey KG. Impact of breastfeeding on maternal nutritional status. Adv Exp Med Biol. 2004;554:91-100. Review. Resumen
  12. Dewey KG, Cohen RJ, Brown KH, Rivera LL. Effects of exclusive breastfeeding for four versus six months on maternal nutritional status and infant motor development: results of two randomized trials in Honduras. J Nutr. 2001 Feb;131(2):262-7. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  13. AEMPS Retirada del mercado de los medicamentos anorexígenos de acción central. 2000 Texto completo (en nuestros servidores)
  14. Dewey KG, Heinig MJ, Nommsen LA. Maternal weight-loss patterns during prolonged lactation. Am J Clin Nutr. 1993 Aug;58(2):162-6. Resumen
  15. Kramer FM, Stunkard AJ, Marshall KA, McKinney S, Liebschutz J. Breast-feeding reduces maternal lower-body fat. J Am Diet Assoc. 1993 Apr;93(4):429-33. Resumen

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