Última actualización: 3 de Marzo de 2025
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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C01EB02 es Alcanfor en Código/s ATC.
Así se escribe en otros idiomas:C01EB02 también se conoce como
C01EB02 pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C01EB02 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 100 | % |
Peso Molecular | 152 | daltons |
Unión proteínas | 61 | % |
Vd | 2 - 4 | l/Kg |
Tmax | 1 - 3 | horas |
T½ | 1,5 - 3 | horas |
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e-lactancia es un recurso recomendado por La Liga de la Leche, España de España
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Sustancia procedente de la destilación de la corteza del árbol del alcanfor. Hoy día se sintetiza a partir de la trementina. Se utiliza como antiinflamatorio local para la piel en cremas y lociones. No hay pruebas de su efecto descongestivo o expectorante en preparaciones para inhalación y sí de su toxicidad. Administración tópica cutánea, oral o nasal.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
El alcanfor es una sustancia muy lipofílica que se absorbe muy bien por cualquier vía de administración (cutánea, inhalatoria, oral...) atravesando bien las membranas celulares. (Zuccarini 2009)
Sus datos farmacocinéticos hacen probable el paso a leche en cantidad que podría ser significativa.
El alcanfor es neurotóxico y hepatotóxico (Bunchorntavakul 2013, Chitturi 2008), incluso en pequeñas dosis y por vía tópica cutánea, especialmente en niños, provocando cefalea, vómitos, convulsiones y coma. (Nchinech 2019, Michiels 2010, Khine 2009, Zuccarini 2009, Guilbert 2007, Manoguerra 2006, Love 2004, Burkhard 1999, Gouin 1996, Theis 1995, Liebelt 1993, Joly 1980)
Nunca se debe administrar por vía oral. No es un producto adecuado para utilizar durante la lactancia y en cualquier caso no se debe aplicar sobre el pecho materno pues han ocurrido intoxicaciones graves en niños con pequeñas cantidades ingeridas o aplicadas en los orificios nasales.
Si se ha utilizado durante la lactancia, para minimizar la exposición puede ser aconsejable esperar 5 vidas medias (T ½ ), unas 10 horas tras la toma o aplicación de una dosis de alcanfor antes de volver a amamantar .