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El bexaroteno es un agonista del receptor de retinoides X, que se utiliza para las manifestaciones cutáneas del linfoma de células T en pacientes que no han respondido bien a la terapia sistémica previa. Administración oral en una dosis única diaria
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su paso a leche materna.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado de este medicamento (7 horas), estos 5 T½ corresponderían a 35 horas. Debido a los importantes afectos adversos (FDA 2015, EMA 2006), sería recomendable esperar 7 T½ que corresponderían a 2 días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Dado que la administración es diaria, estos tiempos de espera imposibilitan en la práctica la continuación de la lactancia.
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