Última actualización: 27 de Febrero de 2023

4-(Dipropylsulphamoyl)benzoic acid

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Aumenta la excreción renal de ácido úrico. Se usa para tratar la gota y la hiperuricemia. Disminuye la eliminación renal de muchos medicamentos, entre ellos antibióticos betalactámicos, aumentando su concentración y efectividad. Administración oral dos veces al día.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa y no se han observado problemas  atribuibles al probenecid en un lactante cuya madre lo tomaba (Ilett 2006). En el caso descrito la madre tomaba cefalosporinas conjuntamente a probenecid y el lactante experimentó un episodio autolimitaddo de diarrea. 

Alternativas

No se muestran alternativas porque 4-(Dipropylsulphamoyl)benzoic acid tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

4-(Dipropylsulphamoyl)benzoic acid es Probenecid en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

4-(Dipropylsulphamoyl)benzoic acid pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 4-(Dipropylsulphamoyl)benzoic acid en su composición:

Listado de 12 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 100 %
Peso Molecular 285 daltons
Unión proteínas 85 - 95 %
pKa 3,53 -
Tmax 3 - 4 horas
T½ 8,5 (6 - 12) horas
Índice L/P 0,03 -
Dosis Teórica 0,15 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,7 %

Bibliografía

  1. Ilett KF, Hackett LP, Ingle B, Bretz PJ. Transfer of probenecid and cephalexin into breast milk. Ann Pharmacother. 2006 Resumen
  2. Emanuelsson BM, Beermann B, Paalzow LK. Non-linear elimination and protein binding of probenecid. Eur J Clin Pharmacol. 1987 Resumen
  3. Selen A, Amidon GL, Welling PG. Pharmacokinetics of probenecid following oral doses to human volunteers. J Pharm Sci. 1982 Resumen

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