Última actualización: 3 de Abril de 2018
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No se muestran alternativas porque 2-Deoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]streptamine sulphate tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Así se escribe en otros idiomas:2-Deoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]streptamine sulphate también se conoce como
2-Deoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]streptamine sulphate pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 2-Deoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]streptamine sulphate en su composición:
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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Antibcteriano aminoglucósido de similares características y acciones que la neomicina.
Uso tópico al 1% en infecciones cutáneas y al 0,5% en infecciones óticas y oculares.
Dada su prácticamente nula absorción intestinal se ha utilizado oralmente para descontaminación selectiva intestinal, preoperatoria o en pacientes de cuidados intensivos.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones tópicas (dermatológicas u otológicas) hacen muy improbable el paso de cantidad significativa a leche materna, aunque tras inyección subconjuntival se han medido niveles plasmáticos de 5 microgramos/ml, similares a los obtenidos tras inyección intramuscular (Bron 1970).
No obstante, su nula o muy baja biodisponibilidad oral dificultaría el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.