Última actualización: 24 de Agosto de 2020

2-Cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Antihelmíntico de amplio espectro indicado para tratar cisticercosis, difilobotriasis, teniasis, himenolepiasis, esquistosomiasis y fascioliasis.
Administración oral en una a tres dosis, uno o dos días (catorce días para la neurocisticercosis).

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente insignificante (Bustinduy 2020, Pütter 1979).

Diversas sociedades médicas y consensos de expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia (Friedman 2018, Olds 2003, Porto 2003).
Listado de medicamentos esenciales OMS: compatible con la lactancia (WHO/UNICEF 2002).

Alternativas

No se muestran alternativas porque 2-Cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

2-Cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one es Praziquantel en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

2-Cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 2-Cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 80 %
Peso Molecular 312 daltons
Unión proteínas 80 - 85 %
pKa 19,38 -
Tmax 1 - 3 horas
T½ 1 - 1,5 horas
Índice L/P 0,25 -
Dosis Teórica 0,028 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,05 %
Dosis Rel. Ped. 0,047 %

Bibliografía

  1. Bustinduy AL, Kolamunnage-Dona R, Mirochnick MH, Capparelli EV, Tallo V, Acosta LP, Olveda RM, Friedman JF, Hope WW. Population Pharmacokinetics of Praziquantel in Pregnant and Lactating Filipino Women Infected with Schistosoma japonicum. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Aug 20;64(9). pii: e00566-20. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Friedman JF, Olveda RM, Mirochnick MH, Bustinduy AL, Elliott AM. Praziquantel for the treatment of schistosomiasis during human pregnancy. Bull World Health Organ. 2018 Jan 1;96(1):59-65. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Pérez JL, Carranza C, Mateos F. Antiparasitarios. Revisión de los fármacos útiles en el tratamiento de parasitosis clásicas y emergentes. \ [Antiparasitic drugs. Review of the useful drugs in the treatment of classic and emergent parasitic diseases]. Rev Esp Quimioter. 2009 Jun;22(2):93-105. Review. Spanish. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Porto I. Antiparasitic drugs and lactation: focus on anthelmintics, scabicides, and pediculicides. J Hum Lact. 2003 Resumen
  5. Olds GR. Administration of praziquantel to pregnant and lactating women. Acta Trop. 2003 May;86(2-3):185-95. Review. Resumen
  6. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Pütter J, Held F. Quantitative studies on the occurrence of praziquantel in milk and plasma of lactating women. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1979;4(4):193-8. Resumen

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