Clemastina Fumarato

Última actualización: 21 de Mayo de 2017


Riesgo para la lactancia

Riesgo bajo probable


Bastante seguro.
Riesgo leve o poco probable.

Comentario

Antihistamínico de 1ª generación, etanolamina, con efectos sedante moderado y antimuscarínico acusado. Este último podría disminuir la producción de prolactina, lo que es importante para la producción de leche sobre todo en las primeras semanas.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) explican el ínfimo paso a leche observado (Kok 1982).

Sin embargo hay un caso publicado de una lactante de 10 semanas que presentó sopor, irritabilidad y rechazo de alimentación, aunque la madre tomaba además de clemastina, fenitoína y carbamacepina. No se detectaron niveles de clemastina en plasma de la niña, que se recuperó bien y siguió con lactancia materna (Kok 1982).

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Conviene vigilar somnolencia y alimentación adecuada del lactante.

No se recomienda compartir cama con el bebé si se está tomado esta droga (UNICEF 2013, Landa 2012, ABM 2008, UNICEF 2006).

Alternativas

Leyenda de riesgos

Las recomendaciones de e-lactancia las realizan los pediatras de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla.

Otros nombres

Clemastina Fumarato también se conoce como


Clemastina Fumarato en otros idiomas o escrituras:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Clemastina Fumarato en su composición:

Grupo

Clemastina Fumarato pertenece a la siguiente familia o grupo:

Farmacocinética

Variable Valor Unidades
Peso Molecular 460 daltons
Unión a proteínas 95 %
Volumen de distribución 11,4 l/Kg
Índice Leche/Plasma 0,25 - 0,5 -
Tiempo máximo, Tmax 5 horas
Semivida de eliminación, Tiempo medio, T1/2 10 - 12 horas
Biodisponibilidad 100 %
Dosis Teórica 0,0015 mg/Kg/d
Dosis Relativa 1,1 - 3,4 %

Bibliografía

  1. UNICEF UK Baby Friendly Initiative statement on Bed-sharing when parents do not smoke: is there a risk of SIDS? An individual level analysis of five major case-control studies. 2013 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. L.Landa Rivera, M.Díaz-Gómez, A.Gómez Papi, J.M.Paricio Talayero, C.Pallás Alonso, M.T.Hernández Aguilar, J.Aguayo Maldonado, J.M.Arena Ansotegui, S.Ares Segura, A.Jiménez Moya, J.J.Lasarte Velillas, J.Martín Calama, M.D.Romero Escós. El colecho favorece la práctica de la lactancia materna y no aumenta el riesgo de muerte súbita del lactante. Dormir con los padres. Rev Pediatr Aten Primaria. 14:53-60 2012 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
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