Última actualización: 11 de Mayo de 2019

يورابيديل

Riesgo alto

Poco seguro. Valorar todos los datos. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 3 a 7 T ½ (semividas de eliminación). Lea el Comentario.

Antagonista alfa-1 adrenérgico de efecto vasodilatador de acción central y periférica indicado en el tratamiento de las crisis hipertensivas.
Administración en perfusión intravenosa durante un máximo de una semana.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (Kirsten 1998 y 1988) no permiten predecir bien la posible excreción en leche materna.

Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un tiempo de espera seguro para volver a amamantar (Anderson 2016).

Tomando como referencia el T½ publicado más largo (Kirsten 1988) estos 5 T½ corresponderían a 24 horas.
Para minimizar aún más el riesgo puede ser conveniente interrumpir la lactancia hasta 35 horas después de la última dosis (7 T½).

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras (Kutlesič 2015, Schaefer 2007 p685), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Captopril ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Enalapril ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Labetalol hidrocloruro ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Metildopa ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Metoprolol ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Nifedipino, nifedipina ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Nimodipino ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)
  • Propranolol ( Seguro. Compatible. Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

يورابيديل es Urapidil en Árabe.

Así se escribe en otros idiomas:

يورابيديل también se conoce como

Grupo

يورابيديل pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen يورابيديل en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 78 %
Peso Molecular 388 daltons
Unión proteínas 71 - 80 %
Vd 0,8 (0,6 - 1,2) l/Kg
pKa 8,1 -
Tmax 6 horas
3 (2,2 - 4,4) horas

Bibliografía

  1. AEMPS-Takeda. Urapidil. Ficha técnica. 2018 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Anderson PO. Cancer Chemotherapy. Breastfeed Med. 2016 May;11:164-5. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. EMA. Urapidil. Drug Summary. 2015 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Kutlesič MS, Kutlesič RM, Koratevič GP. Posterior reversible encephalopathy syndrome in eclamptic patients: neuroradiological manifestation, pathogenesis and management. Med Pregl. 2015 Resumen
  5. Schaefer C, Peters P, Miller RK. Drugs During Pregnancy and Lactation. Treatment options and risk assessment. Elsevier, second edition. London. 2007
  6. Kirsten R, Nelson K, Kirsten D, Heintz B. Clinical pharmacokinetics of vasodilators. Part II. Clin Pharmacokinet. 1998 Resumen
  7. Kirsten R, Nelson K, Steinijans VW, Zech K, Haerlin R. Clinical pharmacokinetics of urapidil. Clin Pharmacokinet. 1988 Resumen

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