Última actualización: 17 de Agosto de 2026
Compatible
No se muestran alternativas porque V08CA08 tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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V08CA08 es Gadobenato de meglumina. Ácido gadobénico en Código/s ATC.
Así se escribe en otros idiomas:V08CA08 pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen V08CA08 en su composición:
| Variable | Valor | Unidad |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | Baja - Poor | % |
| Peso Molecular | 668 - 1058 | daltons |
| Unión proteínas | < 5 | % |
| Vd | 0,17 - 0,25 | l/Kg |
| T½ | 1,2 - 2 | horas |
| Dosis Relativa | 0,001 - 0.04 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
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Quelato de gadolinio con acción y usos similares a los del ácido gadopentetico. Utilizado como medio de contraste en la resonancia magnética.
Según el fabricante, se excreta en cantidad insignificante en leche materna. (AEMPS 2024)
Uso pediátrico: se ha utilizado de forma segura en recien nacidos y lactantes.
Los diversos medios de contraste derivados del gadolinio para exploraciones de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) se consideran compatibles con la lactancia por eliminarse rápidamente (semivida de eliminación menor de 2 horas) sin apenas metabolización y ser prácticamente inabsorbibles por vía oral. Son muy similares estructuralmente unos a otros y de alguno de ellos hay datos de su nula o mínima excreción en leche. Menos del 1% de la dosis administrada a la madre acaba pasando a la leche. (ACR 2026, Wang 2012)
Debido a su escasa biodisponibilidad oral, la absorción intestinal es menor del 1% de la dosis que haya podido tomar el lactante. (Wang 2012)
La dosis máxima que recibe el lactante es menor del 0,0004% de la dosis materna, lo que supone mucho menos de la dosis que se administra a un lactante o recién nacido al que se le practica una RMN.
La mayor parte de expertos y sociedades científicas de radiología están de acuerdo en que tras una exploración de RMN no es preciso esperar ningún tiempo para amamantar. (ACR 2026 p98, Bookwalter 2025, Mattsson 2021, ESUR 2018, ACOG 2017, Puac 2017, Cova 2014, Quintana 2014, Patenaude 2014, Sachs 2013, Tremblay 2012, Wang 2012, Chen 2008, Newman 2007, Webb 2005).
Algunos autores y sociedades recomiendan evitar en las mujeres lactantes, especialmente en el periodo neonatal, los contrastes de gadolinio de alto riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica: gadoversetamida, gadodiamida y gadopentetato, eligiendo los de bajo riesgo: gadoterato, gadoteridol y gadobutrol. (Puac 2017, Quintana 2014, EMA 2010)
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