Última actualización: 13 de Mayo de 2019
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para Hormona Folículo Estimulante Urinaria.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Hormona Folículo Estimulante Urinaria también se conoce como Urofolitropina. Esta es una lista de otros posibles nombres:
Hormona Folículo Estimulante Urinaria en otros idiomas o escrituras:
Hormona Folículo Estimulante Urinaria pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Hormona Folículo Estimulante Urinaria en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
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Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 980 | daltons |
Tmax | 21 ± 9 | horas |
T½ | 50 - 70 | horas |
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2021 de Estados Unidos
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La hormona estimuladora del folículo o hormona folículo-estimulante (FSH por sus siglas en inglés) o folitropina es una hormona del tipo gonadotropina, que se encuentra normalmente en el organismo. Es sintetizada y secretada por células gonadotropas de la parte anterior de la hipófisis.
La FSH regula la maduración puberal. En la mujer hace madurar los ovocitos del ovario y estimula la producción de estradiol (hormona estrogénica). En los hombres regula la producción de espermatozoides.
La UROFOLITROPINA es una folitropina humana proveniente de gonadotropina menopáusica humana purificada (HMG). Otras folitropinas son obtenidas por ingeniería recombinante (folitropinas alfa, beta y delta) con usos y efectividad similares (Weiss 2019, Taketani 2010, Baker 2009).
Se utiliza en tratamientos de infertilidad (incluido el síndrome del ovario poliquístico) para inducir la ovulación en pacientes anovulatorias que no responden al clomifeno y para el desarrollo de múltiples folículos (hiperestimulación ovárica) en pacientes ovulatorias en programas de reproducción asistida.
Posteriormente se suele administrar hormona gonadotrofina corónica (HGC) para desencadenar la ovulación.
Administración subcutánea o intramuscular de una dosis diaria con control ecográfico ovárico, durante 7 a 14 días según evolución.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su alto peso molecular hace muy improbable su excreción en la leche materna.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
No está probado que su efecto estrogénico disminuya la producción de leche.
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LACTANCIA y TRATAMIENTOS DE INFERTILIDAD
En tratamientos de reproducción asistida (TRA) para la infertilidad hay que tener en cuenta dos temas:
1. Los posibles efectos del TRA al lactante o la lactancia.
Los medicamentos utilizados, en general, no interfieren con la lactancia y no afectan al lactante, que en estos casos ya suele ser mayor de 6 meses e incluso 1 o 2 años.
2. La posible interferencia de la lactancia con el TRA.
Una lactancia materna, sobre todo frecuente, podría dificultar la ovulación. Esta es la causa principal por la que los servicios de reproducción asistida recomiendan suspender la lactancia antes de iniciar un tratamiento que además suele ser costoso desde el punto de vista emocional y, muchas veces, económico.
Hasta la fecha, no hay ningún dato publicado que demuestre que la lactancia sea incompatible con las técnicas de reproducción asistida (TRA).
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