Última actualización: 5 de Febrero de 2019
Compatible
No se muestran alternativas porque Тедуглутид tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Тедуглутид es Teduglutida en Cirílico.
Así se escribe en otros idiomas:Тедуглутид también se conoce como
Тедуглутид pertenece a la siguiente familia o grupo:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 3.752 | daltons |
Vd | 0,1 | l/Kg |
Tmax | 3 - 5 | horas |
T½ | 1,3 - 2 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Teduglutida es un análogo sintético recombinante del péptido-2 similar al glucagón (GLP 2) humano natural, péptido secretado por las células L intestinales.
Aumenta el flujo sanguíneo portal e intestinal, inhibe la secreción ácida del estómago y reduce la motilidad intestinal. Promueve la reparación y el crecimiento del intestino mediante un aumento de la longitud de las vellosidades intestinales y la profundidad de las criptas (Shire 2018 y 2012, Billiauws 2017, Wilhelm 2014).
Indicado en el síndrome del intestino corto.
Administración por vía subcutánea diaria.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (elevado peso molecular y corta vida media) hace muy improbable su excreción en leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Por su naturaleza proteica (es un péptido de 33 aminoácidos) es digerido e inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Sus efectos secundarios son leves e infrecuentes (Shire 2018 y 2012, Carter 2017, Wilhelm 2014, O'Keefe 2013).
Uso aprobado a partir del año de edad con dosificación a partir de los 5 kg de peso (Carter 2017, Shire 2018 y 2012) y se está estudiando su uso en el periodo neonatal y del lactante pequeño (Lim 2016).