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La somatostatina es un polipéptido hormonal formado por 14 a 28 aminoácidos obtenido del hipotálamo o por síntesis. La somatostatina inhibe la liberación de la hormona del crecimiento de la hipófisis anterior, de la tirotrofina y corticotropina de la pituitaria, glucagón e insulina del páncreas, y tiene un papel en la regulación de las secreciones gástricas y duodenales. Utilizada en la hemorragia gastrointestinal superior (incluido fistulas pancreáticas y varices esofágicas), la resistencia a la insulina, el tratamiento de tumores secretores de hormonas y otros trastornos hipersecretores. Tiene una duración de acción muy corta, a diferencia de varios análogos de la somatostatina como Octreotide, Pasireotide y Lanreotide. Administración intravenosa.
A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.
Su elevado peso molecular y muy rápida semivida de eliminación (1 - 3 minutos) hacen muy improbable su paso a leche materna. La somatostatina se degrada rápidamente por las enzimas peptidasas presentes en las células y el plasma. (Rai 2015)
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
No se observaron problemas en un lactante cuya madre fue tratada con análogos de somatostatina durante el embarazo y doce meses de lactancia. (Babinska 2021)
Se utiliza en neonatos y lactantes pequeños. (Costa 2018, Rimensberger 1998)
Salvo en el perido neonatal, los niveles endógenos de somatostatina aumentan en respuesta a la succión. (Uvnäs 2020)
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