Última actualización: 11 de Febrero de 2019

Sodium (±)-p-[(2-oxocyclopentyl)methyl]hydratropate dihydrate

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Anti-inflamatorio no esteroideo derivado del ácido propiónico con efecto inhibidor de prostaglandinas por inhibición inespecífica de la ciclo-oxigenasa, utilizado en el tratamiento oral y tópico del dolor y procesos inflamatorios y febriles.
Administración oral, una a tres veces al día.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos, -elevado porcentaje de fijación a proteínas, corta vida media (DrugInfo 2018, Helmy 2013, Jhee 2007) y pKa bajo-, hacen poco probable el paso a leche de cantidades significativas.

Hasta conocer datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Ibuprofeno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Sodium (±)-p-[(2-oxocyclopentyl)methyl]hydratropate dihydrate es Loxoprofeno sódico en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

Sodium (±)-p-[(2-oxocyclopentyl)methyl]hydratropate dihydrate pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Sodium (±)-p-[(2-oxocyclopentyl)methyl]hydratropate dihydrate en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 95 %
Peso Molecular 304 daltons
Unión proteínas 98 %
Vd 0,16 l/Kg
pKa 4,2 -
Tmax 0,5 - 0,8 horas
T½ 1,3 - 1,6 horas

Bibliografía

  1. Drug Information System. Loxoprofen. Drug Monograph 2018 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Helmy SA. Pharmacokinetics and Bioequivalence Evaluation of 2 Loxoprofen Tablets in Healthy Egyptian Male Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2013 Resumen
  3. Saja Pharm. Loxoprofen. Drug Summary 2012 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Jhee OH, Lee MH, Shaw LM, Lee SE, Park JH, Kang JS. Pharmacokinetics and bioequivalence study of two brands of loxoprofen tablets in healthy volunteers. Arzneimittelforschung. 2007 Resumen

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