Última actualización: 20 de Mayo de 2024

Nitroprusiato sódico

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

El nitroprusiato (NP) es un vasodilatador arteriovenoso potente que disminuye la resistencia vascular periférica, utilizándose en las crisis hipertensivas (Pediamecum 2016). Se metaboliza produciendo óxido nítrico (vasodilatador) y cianuro que se metaboliza a tiocianato (TC) que se elimina por orina (AEMPS 2017, FDA 2017) y que pueden resultar tóxicos si las dosis han sido elevadas o muy duraderas (Moffett 2008), especialmente si hay insuficiencia renal o hepática. Administración en perfusión intravenosa continua pocas horas (menos de 3 días habitualmente). Pasado ese tiempo conviene monitorizar los niveles plasmáticos de cianuro para que no pasen de 1 micorgramo/mL y los de tiocianato manteniéndolos por debajo de 80 nanogramos/mL.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre la excreción de nitroprusiato en leche materna.

La rápida semivida de eliminación del nitroprusiato (T ½ de 2 minutos) hace muy improbable su excreción en leche materna y además su biodisponibilidad oral es casi nula, con lo que no sería absorbido por el intestino del lactante.

El cianuro y el tiocianato tienen un T ½ de 7horas y de 3 a 7 días respectivamente (Hale, Kirsten 1998, Schulz 1984). El tiocianato tiene además una biodisponibilidad oral del 100%. Ambos, pero especialmente el tiocianato, pueden excretarse en leche materna.

El tiocianato es un componente habitual de la leche materna (Kirk 2007, Funderburk 1967) con concentraciones dependientes del tabaquismo (Meberg 1979), de la exposición a determinados productos industriales, del consumo de ciertos alimentos (yuca o mandioca, algunas legumbres y almendras) y de la toma de medicamentos como el nitroprusiato (Dorea 2004, Laurberg 2004). Hay baja excreción en leche materna, siendo los niveles en leche menores que los plasmáticos, con un índice leche/plasma de 0,4 a 0,7. (Dorea 2002, Funderburk 1967)

El nitroprusiato se utiliza en Pediatría incluso en recién nacidos prematuros, en especial en situaciones graves (Deliu 2018, Pediamecum 2016, Drover 2015, Hammer 2015, Clark 2006, Cachat 2004, Benitz 1985) con buena tolerancia y muy baja e infrecuente toxicidad si se respetan las dosis normales. (Drover 2015, Hammer 2015, Thomas 2009, Benitz 1985)

Aunque se ha postulado la posibilidad de que el tiocianato pueda interferir con la función tiroidea (Lee 2017, Kirk 2007, Laurberg 2004), otros autores no han encontrado esta relación. (Leung 2012)

En resumen, el nitroprusiato tiene buena tolerancia en Pediatría y no es nada probable que se elimine en leche materna ni se absorba oralmente; el riesgo para el lactante proviene de la potencial toxicidad de sus metabolitos cianógenos. La leche materna contiene tiocianato y sólo si una madre lactante ha sido tratada con altas dosis o muchos días con nitroprusiato es esperable que los niveles de tiocianato en leche materna suban lo suficiente para provocar problemas en el lactante. En casos de tratamientos prolongados es preciso controlar los niveles plasmáticos de cianuro y tiocianato en la madre y vigilar aparición de síntomas clínicos en el lactante.

Alternativas

  • Doxazosina, mesilato de (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Enalapril (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Hidralazina hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metildopa (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Propranolol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Nitroprusiato sódico en otros idiomas o escrituras:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Nitroprusiato sódico en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral NP: ≈ 0 / TC: 100 %
Peso Molecular NP 298 daltons
Vd NP - / TC: 0,25 l/Kg
pKa NP: 3,3 -
Tmax NP: 0,03 horas
NP: 0,03 / TC: 72 -168 horas
Índice L/P NP - / TC: 0,4 - 0.7 -

Bibliografía

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  2. Deliu AG, Sanneerappa PBJ, Franklin O, Letshwiti J. Sodium nitroprusside, a lifesaving treatment for neonatal hypertension: an Irish experience. BMJ Case Rep. 2018 Resumen
  3. Lee SY, McCarthy AM, Stohl H, Ibrahim S, Jeong C, Braverman LE, Ma W, He X, Mestman JH, Schuller KE, Jahreis KA, Pearce EN, Leung AM. Urinary Iodine, Perchlorate, and Thiocyanate Concentrations in U.S. Lactating Women. Thyroid. 2017 Resumen
  4. FDA (Exela). Nitroprusside. Drug Summary. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. AEMPS. Nitroprusiato. Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Pediamécum-Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría.. Nitroprusiato sódico Pediamécum 2016 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
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  8. Hammer GB, Lewandowski A, Drover DR, Rosen DA, Cohane C, Anand R, Mitchell J, Reece T, Schulman SR. Safety and efficacy of sodium nitroprusside during prolonged infusion in pediatric patients. Pediatr Crit Care Med. 2015 Resumen
  9. Leung AM, Braverman LE, He X, Schuller KE, Roussilhes A, Jahreis KA, Pearce EN. Environmental perchlorate and thiocyanate exposures and infant serum thyroid function. Thyroid. 2012 Resumen
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  19. Benitz WE, Malachowski N, Cohen RS, Stevenson DK, Ariagno RL, Sunshine P. Use of sodium nitroprusside in neonates: efficacy and safety. J Pediatr. 1985 Resumen
  20. Schulz V. Clinical pharmacokinetics of nitroprusside, cyanide, thiosulphate and thiocyanate. Clin Pharmacokinet. 1984 Resumen
  21. Meberg A, Sande H, Foss OP, Stenwig JT. Smoking during pregnancy--effects on the fetus and on thiocyanate levels in mother and baby. Acta Paediatr Scand. 1979 Jul;68(4):547-52. Resumen
  22. Funderburk CF, Van Middlesworth L. Effect of lactation and perchlorate on thiocyanate metabolism. Am J Physiol. 1967 Resumen

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