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Es un inhibidor selectivo irreversible de la monoamino oxidasa tipo B (IMAO-B), una enzima involucrada en la degradación metabólica de la dopamina en el cerebro. Potencia los efectos de la levodopa y se usa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en forma oral una o dos veces al día. Uso en depresión en forma de parche transdérmico cada 24 horas.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su muy alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas hace poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Los niveles plasmáticos de un lactante cuya madre era tratada con parches transdérmicos de 6 mg diarios fueron indetectables. (Bauer 2017)
No se han observado problemas de desarrollo a largo plazo en dos lactantes de madres tratadas con selegilina transdérmica u oral. (Bauer 2017, Kupsch 1998)
La selegilina disminuye la producción de prolactina (Kodesh 2003, Calabresi 1993, Perényi 1983) y se ha utilizado para inhibir la galactorrea no puerperal. (Sas 1986)
Por aumentar la producción de dopamina, inhibe la secreción de prolactina y puede disminuir la producción de leche, especialmente durante las primeras semanas tras el parto. Pasado el primer mes y/o cuando la lactancia está bien establecida, la producción de leche no depende tanto de los niveles de prolactina: el estímulo de la succión del lactante y el vaciado regular del pecho suelen ser suficientes para mantener la lactancia. (Messinis 1985)
Si se utiliza este medicamento durante la lactancia conviene vigilar la producción de leche materna.
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.