Última actualización: 5 de Febrero de 2024

Pivaloyloxymethyl (6R)-6-(perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanate ; (6R)-6-(Perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanic acid

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

El Pivmecilinam o Amdinofilina pivoxil (USA) es un profármaco del antibiótico betalactámico mecilinam (amdinofilina). El pivmecilinam se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se hidroliza rápidamente al fármaco activo mecilinam. Está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto urinario. Administración oral 2 a 4 veces al día.

El pivmecilinam(mecilinam no se ha encontrado en la leche materna (Seiga 1977) o en cantidad tan ínfima que no se prevén efectos en los recién nacidos/lactantes amamantados. (Karo 223, AEMPS 2023, Knight 2019)

El fabricante lo considera compatible con la lactancia materna. (Karo 223, AEMPS 2023, Knight 2019)

La biodisponibilidad oral del mecilinam es muy baja, por lo que se administra en forma de pivmecilinam (que es bien absorbido) y se transforma inmediatamente en mecilinam mediante hidrólisis enzimática (Roholt 1975). El escaso mecilinam que pueda pasar a leche materna, no será absorbido por el lactante.

Alternativas

No se muestran alternativas porque Pivaloyloxymethyl (6R)-6-(perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanate ; (6R)-6-(Perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanic acid tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Pivaloyloxymethyl (6R)-6-(perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanate ; (6R)-6-(Perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanic acid es Pivmecilinam / Mecillinam en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Pivaloyloxymethyl (6R)-6-(perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanate ; (6R)-6-(Perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanic acid también se conoce como

Grupo

Pivaloyloxymethyl (6R)-6-(perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanate ; (6R)-6-(Perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanic acid pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Pivaloyloxymethyl (6R)-6-(perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanate ; (6R)-6-(Perhydroazepin-1-ylmethyleneamino)penicillanic acid en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral Pivmec: 45-70; Mecilinam: ≈ 0 %
Peso Molecular Pivmec: 440; Mec: 325 daltons
Unión proteínas 5 - 10 %
Vd 0,2 l/Kg
Tmax 1 - 1,5 horas
T½ 1 horas

Bibliografía

  1. Karo Pharma. Pivmecillinam Package leaflet: Information for the user. 2023 Consultado el 5 de Febrero de 2024 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. AEMPS (Karo Ph).. Pivmecilinam (Selexid). Ficha técnica. 2023 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Knight. Pivmecillinam (Selexide). Drug Summary. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Neu HC, Srinivasan S, Francke EL, Ortiz-Neu C, Christenson JG. Pharmacokinetics of amdinocillin and pivamdinocillin in normal volunteers. Am J Med. 1983 Aug 29;75(2A):60-4. Resumen
  5. Gambertoglio JG, Barriere SL, Lin ET, Conte JE Jr. Pharmacokinetics of mecillinam in health subjects. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Dec;18(6):952-6. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  6. Seiga K, Minagawa M, Yamaji K. Studies on pivmecillinam. Chemotherapy (Tokyo). 1977;25:347–51 Studies on pivmecillinam. Chemotherapy (Tokyo). 1977;25:347–51 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Roholt K, Nielsen B, Kristensen. Pharmacokinetic studies with mecillinam and pivmecillinam. Chemotherapy. 1975;21(3-4):146-66. Resumen

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